Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van 3D-selectietaken in parabolische vluchtomstandigheden: aanwijstaak in augmented reality-gebruikersinterfaces (3DPICK)

28 september 2015 bijgewerkt door: University Hospital, Caen
Tijdens een ruimtemissie moet de bemanning een breed scala aan taken uitvoeren onder verschillende versnellingsomstandigheden. Voor het hanteren van displays en controle-items tijdens een missie zijn de prestaties van de astronaut sterk afhankelijk van een intuïtieve bruikbaarheid. Momenteel onderzoeken en ontwikkelen onderzoekers verschillende Augmented Reality-interfaces voor het International Standard Payload Rack (ISPR) Biolab dat is geïnstalleerd in de Columbus-module van het International Space Station (ISS). Augmented reality (AR) is een live, direct of indirect beeld van een fysieke, real-world omgeving waarvan de elementen worden aangevuld met door de computer gegenereerde sensorische input zoals geluid, video, grafische afbeeldingen of GPS-gegevens. Het gebruik van AR-technologieën biedt gebruikersgerichte ondersteuning voor werkprocedures bij de ontwikkeling, productie en bediening van complexe technische producten en systemen. Het is denkbaar dat dergelijke interfaces in toekomstige bemande missies zullen worden toegepast op ruimteoperaties, waarbij de astronaut virtuele informatie zal verwerken die de fysieke realiteit verrijkt. Om de ondersteuning van het operationele grondteam en de ruimtebemanning te verbeteren door service- en onderhoudstaken uit te voeren in het Columbus-ruimtelaboratorium Biolab, verkennen onderzoekers innovatieve driedimensionale (3D) interactietechnieken die een intuïtieve manier mogelijk maken om met de virtuele inhoud te communiceren. De ontwikkelde AR-interfaces voor het ISPR Biolab moeten ondersteuning bieden bij het standaardiseren van service- en onderhoudsprocedures. Dit onderzoek is voornamelijk gericht op het ondersteunen van het grondteam tijdens hun werk aan het engineeringmodel van Biolab dat in Keulen is gevestigd aan het Institute of Aerospace Medicine. Het later toepassen van deze interfaces op ruimteoperaties vereist eerder onderzoek naar de invloed van verschillende versnellingsomstandigheden waarmee rekening moet worden gehouden in de huidige ontwerp- en ontwikkelingsfase van de onderzoekers. Daarbij is een belangrijk aspect gericht op de juiste plaatsing van virtuele gebruikersinterfaces tijdens de interactie ermee. Om de menselijke aanpassing van het hanteren en besturen van virtuele AR-interfaces te onderzoeken, duidt dit experiment op een bruikbaarheidsonderzoek dat bevindingen zal opleveren over de menselijke mentale belasting en sensomotorische coördinatie tijdens het uitvoeren van de experimentaak onder verschillende versnellingen van de zwaartekracht. Het voorgestelde experiment zal essentiële informatie opleveren over het begrijpen van de adequate kwaliteitskenmerken met betrekking tot plaatsing van virtuele interfaces in de fysieke realiteit en storende factoren identificeren tijdens het toepassen in hyper-g- en micro-g-omstandigheden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Onderzoeksbeschrijving --------------------------------- Augmented Reality 2 verschillende Head-Mounted-Displays (ARVision3D van Trivisio; dataGlass /2A van Shimadzu), bestuurd door 2 pc's, worden gebruikt. De eerste HMD is een monocular optical see-through (OST) HMD: hij is uitgerust met een semi-transparant LCD-scherm voor één oog. De gebruiker kan de fysieke wereld direct zien zonder beperkingen met betrekking tot het perifere gezichtsveld. De tweede HMD is een binocular video see-through (VST) HMD: hij is uitgerust met twee LCD-schermen en een stereocamerasysteem dat de fysieke omgeving registreert en de video in real-time op de schermen afspeelt.

experimenteel protocol

---------------------------- Voorafgaand aan de vlucht worden de proefpersonen vertrouwd gemaakt met de opzet en het protocol. Voor elke vluchtdag worden 2 proefpersonen bestudeerd, één voor elk AR-apparaat. Halverwege de vlucht wisselen de 2 proefpersonen van plaats. De procedure is op alle 3 de dagen als volgt.

De experimentdag begint om 07.30 uur met de proefpersonen uitgerust met een hartslagmeter. Na het opstijgen en na het werk is toegestaan, gaan de 2 proefpersonen naar de proefruimte waar ze gaan zitten. Ze zullen worden uitgerust met een van de HMD (optische- of video-see through HM). Tijdens een parabool voeren de proefpersonen de experimenteertaak uit: symbolische invoer van vijf letters op een virtueel toetsenbord, afhankelijk van de experimentele taak tijdens een parabool.

Om naar het virtuele toetsenbord te wijzen draagt ​​de proefpersoon een vingerhoed om zijn wijsvinger. Het scenario voor lichaamsuitlijning vereist een extra paneel op de niet-dominante hand van het onderwerp.

Tijdens een parabool voeren twee proefpersonen de taken uit - de ene gebruikt HMD type 1 in hyper-g en de andere proefpersoon gebruikt HMD type 2 in micro-g.

Tijdens de rustperiode van 8 minuten tussen parabool 15 en 16 wisselen de 2 proefpersonen van plaats. Het wisselen van plaats zal een eenvoudig proces zijn, aangezien elk lid van ons team expertise heeft in het bemannen van de testapparatuur.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

9

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Basse-Normandie
      • Caen CEDEX, Basse-Normandie, Frankrijk, 14032
        • Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar tot 55 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde vrijwilligers (mannen of vrouwen)
  • Leeftijd van 21 tot 55 jaar
  • Aangesloten bij een socialezekerheidsstelsel en, voor niet-Franse ingezetenen, in het bezit van een Europese ziekteverzekeringskaart (EHIC)
  • Wie accepteerde om deel te nemen aan het onderzoek
  • Die al ervaring heeft met het omgaan met specifieke AR-interfaces tijdens het dragen van een HMD
  • Die hun schriftelijke toestemming hebben gegeven
  • Die is geslaagd voor een medische keuring vergelijkbaar met een standaard luchtvaartmedische keuring voor bekwaamheid als privépiloot. Er zal geen aanvullende test worden uitgevoerd voor onderwerpselectie.

Uitsluitingscriteria:

  • Persoon die heeft deelgenomen aan een eerder biomedisch onderzoeksprotocol waarvan de uitsluitingsperiode niet wordt beëindigd
  • Zwangere vrouw

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Parabolische vlucht en Augmented Reality-interface-uitlijningen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Zwaartekracht veroorzaakte verandering in voltooiingstijd van een aanwijstaak op een virtueel toetsenbord (ms)
Tijdsspanne: basislijn
basislijn
Door de zwaartekracht veroorzaakte verandering in het foutenpercentage van de aanwijstaak
Tijdsspanne: basislijn
basislijn
Door de zwaartekracht veroorzaakte verandering in nauwkeurigheid (centimeter) van de aanwijstaak
Tijdsspanne: basislijn
basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juli 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 september 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

30 september 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

30 september 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 september 2015

Laatst geverifieerd

1 september 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 12-022

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezonde vrijwilligers

Klinische onderzoeken op Parabolische vlucht

3
Abonneren