- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02563236
Evaluatie van 3D-selectietaken in parabolische vluchtomstandigheden: aanwijstaak in augmented reality-gebruikersinterfaces (3DPICK)
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Onderzoeksbeschrijving --------------------------------- Augmented Reality 2 verschillende Head-Mounted-Displays (ARVision3D van Trivisio; dataGlass /2A van Shimadzu), bestuurd door 2 pc's, worden gebruikt. De eerste HMD is een monocular optical see-through (OST) HMD: hij is uitgerust met een semi-transparant LCD-scherm voor één oog. De gebruiker kan de fysieke wereld direct zien zonder beperkingen met betrekking tot het perifere gezichtsveld. De tweede HMD is een binocular video see-through (VST) HMD: hij is uitgerust met twee LCD-schermen en een stereocamerasysteem dat de fysieke omgeving registreert en de video in real-time op de schermen afspeelt.
experimenteel protocol
---------------------------- Voorafgaand aan de vlucht worden de proefpersonen vertrouwd gemaakt met de opzet en het protocol. Voor elke vluchtdag worden 2 proefpersonen bestudeerd, één voor elk AR-apparaat. Halverwege de vlucht wisselen de 2 proefpersonen van plaats. De procedure is op alle 3 de dagen als volgt.
De experimentdag begint om 07.30 uur met de proefpersonen uitgerust met een hartslagmeter. Na het opstijgen en na het werk is toegestaan, gaan de 2 proefpersonen naar de proefruimte waar ze gaan zitten. Ze zullen worden uitgerust met een van de HMD (optische- of video-see through HM). Tijdens een parabool voeren de proefpersonen de experimenteertaak uit: symbolische invoer van vijf letters op een virtueel toetsenbord, afhankelijk van de experimentele taak tijdens een parabool.
Om naar het virtuele toetsenbord te wijzen draagt de proefpersoon een vingerhoed om zijn wijsvinger. Het scenario voor lichaamsuitlijning vereist een extra paneel op de niet-dominante hand van het onderwerp.
Tijdens een parabool voeren twee proefpersonen de taken uit - de ene gebruikt HMD type 1 in hyper-g en de andere proefpersoon gebruikt HMD type 2 in micro-g.
Tijdens de rustperiode van 8 minuten tussen parabool 15 en 16 wisselen de 2 proefpersonen van plaats. Het wisselen van plaats zal een eenvoudig proces zijn, aangezien elk lid van ons team expertise heeft in het bemannen van de testapparatuur.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Basse-Normandie
-
Caen CEDEX, Basse-Normandie, Frankrijk, 14032
- Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde vrijwilligers (mannen of vrouwen)
- Leeftijd van 21 tot 55 jaar
- Aangesloten bij een socialezekerheidsstelsel en, voor niet-Franse ingezetenen, in het bezit van een Europese ziekteverzekeringskaart (EHIC)
- Wie accepteerde om deel te nemen aan het onderzoek
- Die al ervaring heeft met het omgaan met specifieke AR-interfaces tijdens het dragen van een HMD
- Die hun schriftelijke toestemming hebben gegeven
- Die is geslaagd voor een medische keuring vergelijkbaar met een standaard luchtvaartmedische keuring voor bekwaamheid als privépiloot. Er zal geen aanvullende test worden uitgevoerd voor onderwerpselectie.
Uitsluitingscriteria:
- Persoon die heeft deelgenomen aan een eerder biomedisch onderzoeksprotocol waarvan de uitsluitingsperiode niet wordt beëindigd
- Zwangere vrouw
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Parabolische vlucht en Augmented Reality-interface-uitlijningen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Zwaartekracht veroorzaakte verandering in voltooiingstijd van een aanwijstaak op een virtueel toetsenbord (ms)
Tijdsspanne: basislijn
|
basislijn
|
Door de zwaartekracht veroorzaakte verandering in het foutenpercentage van de aanwijstaak
Tijdsspanne: basislijn
|
basislijn
|
Door de zwaartekracht veroorzaakte verandering in nauwkeurigheid (centimeter) van de aanwijstaak
Tijdsspanne: basislijn
|
basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 12-022
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gezonde vrijwilligers
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomVoltooidPatiënten met hartfalen en behouden ejectiefractie - HFpEF | Patiënten met hartfalen met verminderde ejectiefractie - HFrEF | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemd
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesBeëindigdZiekte van Parkinson | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemdFrankrijk
Klinische onderzoeken op Parabolische vlucht
-
Assiut UniversityVoltooidPostoperatieve pijn | SlaaptekortEgypte
-
Ullevaal University HospitalVoltooid
-
Chonbuk National University HospitalMedi Image, IncOnbekend
-
Sociedad de Lucha Contra el Cáncer del EcuadorNog niet aan het wervenNeoplasmata | Lymfoom, B-cel | Kanker | Non-Hodgkin lymfoom | Diffuus grootcellig B-cellymfoom | Hoogwaardig B-cellymfoom | MetabolomicaEcuador
-
Shenzhen Second People's HospitalNog niet aan het wervenOnvruchtbaarheid, vrouw
-
GuerbetBeëindigdNierarteriestenoseVerenigde Staten