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Évaluation de tâches de sélection 3D dans des conditions de vol parabolique : tâche de pointage dans des interfaces utilisateur en réalité augmentée (3DPICK)

28 septembre 2015 mis à jour par: University Hospital, Caen
Au cours d'une mission spatiale, l'équipage doit effectuer une grande variété de tâches dans différentes conditions d'accélération. Pour la manipulation des écrans et des éléments de contrôle au cours d'une mission, la performance de l'astronaute est fortement tributaire d'une ergonomie intuitive. Actuellement, les chercheurs explorent et développent différentes interfaces de réalité augmentée pour le Biolab International Standard Payload Rack (ISPR) qui est installé dans le module Columbus de la Station spatiale internationale (ISS). La réalité augmentée (AR) est une vue en direct, directe ou indirecte, d'un environnement physique du monde réel dont les éléments sont augmentés par des entrées sensorielles générées par ordinateur telles que le son, la vidéo, les graphiques ou les données GPS. L'utilisation des technologies AR fournit un support orienté utilisateur pour les procédures de travail dans le développement, la production et l'exploitation de produits et systèmes techniques complexes. Il est concevable que dans les futures missions habitées, de telles interfaces soient appliquées aux opérations spatiales, où l'astronaute manipulera des informations virtuelles qui enrichiront la réalité physique. Pour améliorer le soutien à l'équipe opérationnelle au sol et à l'équipage spatial en effectuant des tâches de service et de maintenance au laboratoire spatial de Columbus Biolab, les chercheurs explorent des techniques d'interaction tridimensionnelles (3D) innovantes qui permettent une manière intuitive d'interagir avec le contenu virtuel. Les interfaces AR développées pour l'ISPR Biolab devraient offrir une assistance tout en gérant les procédures de service et de maintenance standardisées. Cette recherche est principalement axée sur le soutien de l'équipe au sol pendant leur travail au modèle d'ingénierie de Biolab qui est situé à Cologne à l'Institut de médecine aérospatiale. L'application ultérieure de ces interfaces aux opérations spatiales nécessite une exploration préalable de l'influence des différentes conditions d'accélération qui doivent être prises en compte au stade actuel de conception et de développement des chercheurs. Ainsi, un aspect important est axé sur le placement correct des interfaces utilisateur virtuelles tout en interagissant avec elles. Pour explorer l'adaptation humaine de la manipulation et du contrôle des interfaces AR virtuelles, cette expérience désigne une étude d'utilisabilité qui fournira des résultats sur la charge de travail mental humain et la coordination sensorimotrice tout en effectuant la tâche d'expérimentation sous différentes accélérations de la gravité. L'expérience proposée fournira des informations essentielles sur la compréhension des caractéristiques de qualité adéquates concernant le placement des interfaces virtuelles dans la réalité physique et identifiera les facteurs perturbateurs lors de l'application dans des conditions hyper-g et micro-g.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Description des enquêtes --------------------------------- Réalité augmentée 2 écrans montés sur la tête différents (ARVision3D de Trivisio ; dataGlass /2A de Shimadzu), contrôlé par 2 PC sera utilisé. Le premier HMD est un HMD monoculaire optique transparent (OST) : il est équipé d'un écran LCD semi-transparent pour un œil. L'utilisateur peut voir directement le monde physique sans limitation concernant le champ de vision périphérique. Le deuxième HMD est un HMD vidéo binoculaire transparent (VST) : il est équipé de deux écrans LCD et d'un système de caméra stéréo qui enregistre l'environnement physique et rejoue la vidéo sur les écrans en temps réel.

protocole experimental

---------------------------- Avant le vol, les sujets seront familiarisés avec la configuration et le protocole. Pour chaque jour de vol, 2 sujets seront étudiés un pour chaque appareil AR. A mi-chemin du vol, les 2 sujets échangeront leurs places. La procédure sera la suivante sur les 3 jours.

La journée d'expérience débutera à 7h30 avec les sujets de test équipés d'un appareil d'enregistrement de la fréquence cardiaque. Après le décollage et une fois le travail autorisé, les 2 sujets se rendront dans la zone d'expérimentation où ils seront assis. Ils seront équipés de l'un des HMD (optique ou vidéo-voir à travers HM). Au cours d'une parabole, les sujets effectuent la tâche d'expérimentation : saisie symbolique de cinq lettres sur le clavier virtuel en fonction de la tâche expérimentale au cours d'une parabole.

Pour pointer vers le clavier virtuel le sujet porte un dé à coudre à l'index. Le scénario d'alignement corporel nécessite un panneau supplémentaire sur la main non dominante du sujet.

Au cours d'une parabole, deux sujets effectuent les tâches - l'un utilise le HMD de type 1 en hyper-g et l'autre utilise le HMD de type 2 en micro-g.

Pendant la période de repos de 8 minutes entre les paraboles 15 et 16, les 2 sujets de test changeront de place. Changer de lieu sera un processus simple car chaque membre de notre équipe possède une expertise dans la gestion de l'équipement de test.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

9

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Basse-Normandie
      • Caen CEDEX, Basse-Normandie, France, 14032
        • Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Volontaires sains (hommes ou femmes)
  • De 21 à 55 ans
  • Affilié à un régime de Sécurité Sociale et, pour les non-résidents français, titulaire d'une Carte Européenne d'Assurance Maladie (CEAM)
  • Qui a accepté de participer à l'étude
  • Qui a déjà de l'expérience dans la gestion d'interfaces AR spécifiques tout en portant un HMD
  • Qui ont donné leur consentement écrit
  • Qui a réussi un examen médical similaire à un examen médical standard de l'aviation pour l'aptitude au pilotage privé. Il n'y aura pas de test supplémentaire effectué pour la sélection des sujets.

Critère d'exclusion:

  • Personne ayant participé à un précédent protocole de recherche biomédicale dont la période d'exclusion n'est pas terminée
  • Femmes enceintes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Vol parabolique et alignements d'interfaces de réalité augmentée

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Changement induit par la gravité du temps d'exécution d'une tâche de pointage sur un clavier virtuel (ms)
Délai: ligne de base
ligne de base
Changement induit par la gravité du taux d'erreur de la tâche de pointage
Délai: ligne de base
ligne de base
Changement induit par la gravité dans la précision (centimètre) de la tâche de pointage
Délai: ligne de base
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juillet 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 septembre 2015

Première publication (Estimation)

30 septembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

30 septembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 septembre 2015

Dernière vérification

1 septembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 12-022

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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