类风湿关节炎的移动医疗监督患者管理 (MiDEAR)
2023年9月25日 更新者：Heinrich-Heine University, Duesseldorf
使用 DocuMed.rh 和 RheumaLive 应用程序对类风湿关节炎患者进行移动医疗监督患者管理
本研究的目的是评估具有日记功能的类风湿关节炎患者应用程序 (App) 在医患互动中的用途、可用性和可行性。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Duesseldorf、德国、40225
- Policlinic for Rheumatology & Hiller Research Centre for Rheumatology
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
类风湿性关节炎患者
描述
纳入标准：
- 年龄 >= 18 岁，拥有支持应用程序的设备，RA，知情同意
排除标准：
- 非德语人士，没有可用的支持应用程序的设备
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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RheumaLive 应用程序使用
RheumaLive App使用及可行性评估
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RheumaLive 应用程序使用和阈值
RheumaLive App使用及可行性评估
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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类风湿性关节炎患者使用 RheumaLive 应用程序的评估。
大体时间：长达九个月的基线和变化
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通过计数和患者纸质调查问卷来评估使用情况
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长达九个月的基线和变化
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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应用程序中比较纸质 PROM 与电子 PROM - 分数差异
大体时间：基线和3个月后的变化
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RADAI - 类风湿性关节炎疾病活动指数和 FFbH（汉诺威功能能力问卷）/计算的 HAQ（健康评估问卷）
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基线和3个月后的变化
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评估 RheumaLive 应用程序在类风湿性关节炎患者中的可行性。
大体时间：从开始后 3 个月开始，并在 6 个月以上进行更改
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通过患者和医生纸质调查问卷评估可行性
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从开始后 3 个月开始，并在 6 个月以上进行更改
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评估 RheumaLive 应用程序在类风湿性关节炎患者中的可用性。
大体时间：从开始后 3 个月开始，并在 6 个月以上进行更改
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通过患者纸质问卷评估可用性
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从开始后 3 个月开始，并在 6 个月以上进行更改
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Matthias Schneider, Prof.、Heinrich-Heine University, Duesseldorf
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年11月1日
初级完成 (实际的)
2016年7月1日
研究完成 (实际的)
2016年7月1日
研究注册日期
首次提交
2015年9月16日
首先提交符合 QC 标准的
2015年9月30日
首次发布 (估计的)
2015年10月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年9月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年9月25日
最后验证
2023年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.