为社区老年人开发和评估 Healthy Beat Accupunch (HBA) 锻炼计划 (HBA)
2017年5月10日 更新者:Kuei-Min Chen, Ph.D., RN.、Kaohsiung Medical University
针对社区老年人的 Healthy Beat Accupunch (HBA) 锻炼计划的循证干预指南的制定和评估
该研究项目的目标是:1) 为居住在社区的老年人开发一个高级定制的 Healthy Beat Accupunch (HBA) 锻炼计划,2) 测试为期六个月、由讲师指导的 HBA 锻炼计划的效果, 3) 评估为期六个月的 DVD 指南 HBA 锻炼计划的可行性、依从性和长期效果。
研究概览
详细说明
应用了为期三年的纵向三角测量研究方法。
第一年(第一阶段):初步的 HBA 练习计划,包括每个练习的硬拷贝描述和 DVD 演示,已邮寄给 Delphi 顾问小组的 16 位专家,以供他们评论和评估。
第一年(第二阶段):使用准实验、单组、前测-后测设计,对社区护理站的 31 名社区老年人进行 HBA 锻炼计划的可行性试点测试。
第二年:使用整群随机对照试验来测试为期六个月、由讲师指导的 HBA 锻炼计划对社区功能健身(心血管-呼吸功能、身体柔韧性、肌肉力量和肌肉耐力)的影响-居住的老年人。
通过使用便利抽样策略,招募了高雄市 8 个社区护理站和 232 名老年人,并根据他们的社区护理站随机分配到 HBA 实验组或候补名单对照组。
实验组参与者接受由经过培训和认证的教练指导的HBA锻炼计划,每周3次,每次40分钟,为期六个月;候补名单对照组的参与者继续他们的日常活动。
进行了一次前测和两次后测,间隔三个月。
第三年:使用与第二年相同的方法,第二年的参与者继续练习 HBA 锻炼计划,但在 DVD 的指导下,又持续了六个月。
测试了以 DVD 为主导的 HBA 锻炼计划对社区老年人的可行性、依从性和有效性,并在与第二年相同的结果测量上进行了另外两次相隔三个月的后测。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
232
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
-
Kaohsiung、台湾、80708
- Kaohsiung Medical University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 至 100年 (年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 居住在社区的 65 岁及以上的老年人
- 普通话或台语人士
- 能够在没有辅助设备的情况下站立和行走
- 认知机敏,能够口头说出自己的姓名、地址和回答问题。
排除标准:
- 患有严重和急性心血管、肌肉骨骼或肺部疾病的参与者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的:健康节拍针灸
HBA 锻炼计划包括:1) 热身:5 次缓慢而温和的锻炼以调节气、放松身体并提升能量以安全过渡到下一阶段,2) 针灸:14 次中低速运动打通14经络,加强心肺功能锻炼; 3) 放松:5个低速、深呼吸的肌肉放松练习,舒缓身心。
每周进行 3 次,每次练习 40 分钟。
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HBA 分为三个阶段,需要 40 分钟才能完成。
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有源比较器:控制
对照组维持日常活动。
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参与者保持他们的日常活动。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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数字血压计
大体时间:12个月
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血压
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12个月
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TruZoneTM 峰值流量计
大体时间:12个月
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肺活量
|
12个月
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两分钟台阶测试
大体时间:12个月
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有氧耐力
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12个月
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背部划痕测试
大体时间:12个月
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上半身柔韧性
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12个月
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椅子坐姿伸展测试
大体时间:12个月
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下半身柔韧性
|
12个月
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数字手柄测功机
大体时间:12个月
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握力
|
12个月
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手臂卷曲测试
大体时间:12个月
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上肢肌肉耐力
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12个月
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椅子坐站测试
大体时间:12个月
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下肢肌肉耐力
|
12个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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巴塞尔指数
大体时间:12个月
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日常生活能力
|
12个月
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慢性疼痛
大体时间:12个月
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疼痛量表
|
12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Kuei-Min Chen, Ph.D.、Kaohsiung Medical University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2014年7月12日
初级完成 (实际的)
2017年5月5日
研究完成 (实际的)
2017年5月5日
研究注册日期
首次提交
2015年9月29日
首先提交符合 QC 标准的
2015年10月1日
首次发布 (估计)
2015年10月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年5月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年5月10日
最后验证
2017年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- KMUH-IRB-20140089
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