Zenith® 开窗腹主动脉瘤 (AAA) 血管内移植物持续访问研究
2017年11月21日 更新者：Cook Group Incorporated
Zenith® 开窗 AAA 血管内移植物临床研究
Zenith®Fenestrated AAA 血管内移植物临床研究是一项经美国 FDA 批准的临床研究，旨在研究 Zenith® Fenestrated AAA 血管内移植物治疗腹主动脉瘤和主髂动脉瘤的安全性和有效性。
研究概览
研究类型
扩展访问
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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California
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San Francisco、California、美国、94143
- University of California, San Francisco
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Florida
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Gainesville、Florida、美国、32610
- University of Florida
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Gainesville、Florida、美国、32610
- Shands Hospital
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Indiana
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Indianapolis、Indiana、美国、46250
- The Indiana Heart Hospital
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、美国、02114
- Massachusetts General Hospital
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Worcester、Massachusetts、美国、01655
- University of Massachusetts Medical School
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Minnesota
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Rochester、Minnesota、美国、55905
- Mayo Clinic Rochester
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Missouri
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Saint Louis、Missouri、美国、63110
- Barnes-Jewish Hospital
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New Hampshire
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Lebanon、New Hampshire、美国、03756
- Dartmouth Hitchcock Medical Center
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New York
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New York、New York、美国、10016
- NYU Medical Center
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North Carolina
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Chapel Hill、North Carolina、美国、27599
- University of North Carolina Hospital
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Ohio
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Cleveland、Ohio、美国、44195
- Cleveland Clinic
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
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Pittsburgh、Pennsylvania、美国、15213
- University of Pittsburgh Medical Center
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Washington
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Seattle、Washington、美国、98104
- Harborview Medical Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 直径大于或等于5厘米的腹主动脉瘤和主髂动脉瘤
排除标准：
- 近端颈部长度小于 4 毫米或大于或等于 15 毫米，除非另有妥协以排除密封
- 肾动脉狭窄超过 50%
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2015年10月14日
首先提交符合 QC 标准的
2015年10月15日
首次发布 (估计)
2015年10月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年11月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年11月21日
最后验证
2017年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
Zenith® 有孔 AAA 血管内移植物的临床试验
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