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垂体功能与自发性颅内压低

2019年1月29日 更新者：Vivien Bonert, MD、Cedars-Sinai Medical Center

自发性脊髓性脑脊液漏和颅内压低

先前的研究已经确定自发性脑脊髓液渗漏是自发性颅内压低的原因，从而导致体位性头痛模式。 典型的磁共振成像发现包括硬膜下积液、肿胀增强、静脉结构充血、垂体充血和脑下垂 (SEEPS)。 由于在自发性脑脊髓液渗漏病例中记录了垂体充血，并且已知其类似于垂体肿瘤或增生，因此研究人员希望评估 SIH 患者垂体的临床表现和神经影像学异常。 具体来说，研究人员正在寻求分析垂体柄的受压情况，并对 SIH 患者的垂体功能进行系统评估。

研究概览

地位

暂停

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • California
      • Los Angeles、California、美国、90048
        • Cedars-Sinai Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

自发性颅内压低 (SIH) 患者

描述

纳入标准：

  • 男性或女性患者
  • 年满 18 岁
  • SIH 的诊断：
  • 唱片
  • 脑 MRI (SEEPS)

排除标准：

  • 怀孕和产后女性
  • 哺乳妈妈
  • 由于以下原因可能导致高催乳素血症的患者：
  • 甲状腺功能减退症，
  • 慢性肾病
  • 肝病（包括肝硬化）
  • 原发性或继发性闭经
  • 多囊卵巢综合征
  • 癫痫症
  • 非法药物使用

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 观测模型：队列
  • 时间观点：预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
手术或补血
其他：将为所有患者在术前和术后绘制垂体面板。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
比较治疗前后催乳素水平
大体时间：90天
90天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Cedars-Sinai Medical Center

调查人员

  • 首席研究员：Vivien Bonert, MD、Cedars-Sinai Medical Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年7月1日

初级完成 (预期的)

2020年12月1日

研究完成 (预期的)

2020年12月1日

研究注册日期

首次提交

2015年11月10日

首先提交符合 QC 标准的

2015年11月10日

首次发布 (估计)

2015年11月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年1月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年1月29日

最后验证

2019年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Pro39357

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