Omega-3 补充剂和阻力训练
2022年11月1日 更新者：University of Manitoba
Omega-3 脂肪酸补充剂和抵抗力训练对老年男性炎症和身体成分的影响
该项目的目的是评估 omega-3 脂肪酸补充剂（组合二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸 [EPA/DHA] 补充剂）是否会增强老年男性 12 周阻力训练计划的效果。
结果变量包括体循环中的炎症生物标志物、身体成分和性能指标。
血液中的特异性炎症标志物包括：C-反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-1β、白细胞介素-6。
其余参数包括：身体成分（通过双能 X 射线吸收测定法评估）、肌肉力量（通过胸部推举和腿部推举单次最大力量测试评估）和功能能力（通过计时测试评估）以及 6 分钟步行测试）。
研究概览
详细说明
总结：肌肉减少症是许多老年人普遍关注的健康问题，寻找改善和减少骨骼肌质量和强度损失的策略被认为对于维持个体年龄的功能能力和独立性很重要。 目前，阻力训练被认为是诱导合成代谢刺激和保持以及增强老年人肌肉质量和力量的护理标准。 老年人似乎随着年龄的增长而失去肌肉质量的一种机制是通过慢性低度炎症。 寻找减少炎症的补充策略，同时增强骨骼肌质量和力量，被认为对于对抗随着人口老龄化而观察到的肌肉减少症患病率增加至关重要。 使用营养补充策略，例如 omega-3 脂肪酸，似乎不仅可以减少炎症，还可以作为骨骼肌生长的合成代谢刺激物。 目前尚不清楚提供 omega-3 脂肪酸（以 EPA/DHA 补充剂的形式）以及阻力训练是否会比老年人群单独进行阻力训练更显着地增加骨骼肌质量和力量。
假设：该研究项目的主要假设是，在一组老年人中，补充 omega-3 脂肪酸和进行 12 周的阻力训练比阻力训练和安慰剂更能减少炎症标志物。 该项目的第二个假设是，在一组老年人中，与抗阻训练和安慰剂相比，补充 omega-3 脂肪酸和为期 12 周的抗阻训练将大大增加骨骼肌质量、力量和功能能力。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
24
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Manitoba
-
Winnipeg、Manitoba、加拿大、R3T2N2
- Applied Research Centre, Faculty of Kinesiology, University of Manitoba
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 及以上 (年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 等于或大于 65 岁，
- 男性，
- 他们每周不会参加超过 2 次的结构化锻炼计划。
排除标准：
- 服用消炎药（这会混淆运动和营养干预所达到的效果），
- 诊断患有炎症性疾病（例如炎症性肠病或类风湿性关节炎），因为这不是我们要评估的参与者人群，
- 食用任何含有抗炎成分的天然保健品（例如 omega-3 脂肪酸或 omega-3 强化鸡蛋或每周食用超过 2 份富含脂肪的鱼），
- 当前参加锻炼计划 ≥ 每周 2 次或当前参加结构化阻力训练计划 > 每周 1 次，因为我们要评估未经训练的久坐人群，
- 有精神或认知障碍（如痴呆症），并且
- 身体残疾会限制他们参加结构化的阻力训练计划。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：Omega-3 补充剂
这些群体将在 12 周内每天补充 2.97 克软凝胶形式的组合 omega-3 脂肪酸 (EPA/DHA) 补充剂。
该小组还将完成为期 12 周、每周 3 天的全身渐进式阻力训练计划。
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其他名称：
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安慰剂比较：安慰剂
该组将在 12 周内每天补充 3.0 克软凝胶形式的组合 omega-3-6-9 补充剂。
该小组还将完成为期 12 周、每周 3 天的全身渐进式阻力训练计划。
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其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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肿瘤坏死因子-α
大体时间：12周
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细胞因子肿瘤坏死因子-α 将作为主要结果来评估 12 周干预期间炎症状态的变化
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12周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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白细胞介素6
大体时间：12周
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白介素 6 将用于评估炎症状态的变化。
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12周
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压腿力量
大体时间：12周
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将使用一次重复的最大腿部推举力量测试来评估下半身力量。
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12周
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瘦肉组织量
大体时间：12周
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双能 X 射线吸收测定法将用于评估瘦组织质量的变化。
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12周
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计时完毕并开始测试
大体时间：12周
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将使用 3 米计时启动测试来评估灵活性和平衡性。
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12周
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骨矿物质含量
大体时间：12周
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双能 X 射线吸收测定法将用于评估骨量的变化。
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12周
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胸部按压力量
大体时间：12周
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将使用一次重复最大胸部按压力量测试来评估上身力量。
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12周
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6 分钟步行测试
大体时间：12周
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6分钟步行测试将用于评估连续步行6分钟的步行距离。
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12周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Stephen M Cornish, Ph.D.、University of Manitoba
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年10月1日
初级完成 (实际的)
2016年9月1日
研究完成 (实际的)
2016年11月1日
研究注册日期
首次提交
2015年11月23日
首先提交符合 QC 标准的
2015年11月30日
首次发布 (估计的)
2015年12月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年9月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年11月1日
最后验证
2015年11月1日
更多信息
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