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Supplémentation en oméga-3 et entraînement en résistance

1 novembre 2022 mis à jour par: University of Manitoba

Supplémentation en acides gras oméga-3 et entraînement en résistance sur l'inflammation et la composition corporelle chez les hommes âgés

Le but de ce projet est d'évaluer si la supplémentation en acides gras oméga-3 (complément d'acide eicosapentaénoïque et d'acide docosahexaénoïque [EPA/DHA]) augmente les effets d'un programme d'entraînement en résistance de 12 semaines chez les hommes plus âgés. Les variables de résultat comprennent les biomarqueurs inflammatoires dans la circulation systémique, la composition corporelle et les mesures de performance. Les marqueurs inflammatoires spécifiques dans le sang comprennent : la protéine C-réactive, le facteur de nécrose tumorale-α, l'interleukine-1β et l'interleukine-6. Les paramètres restants comprennent : la composition corporelle (telle qu'évaluée par absorptiométrie à rayons X à double énergie), la force musculaire (telle qu'évaluée par les tests de force maximale à une répétition de la presse thoracique et de la presse sur les jambes) et la capacité fonctionnelle (telle qu'évaluée par le test chronométré et aller comme ainsi que le test de marche de 6 minutes).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Résumé : La sarcopénie est un problème de santé répandu chez de nombreuses personnes âgées et il est jugé important de trouver des stratégies pour améliorer et réduire la perte de masse musculaire squelettique et de force pour maintenir la capacité fonctionnelle et l'indépendance en fonction de l'âge de l'individu. Actuellement, l'entraînement en résistance est considéré comme la norme de soins pour induire un stimulus anabolique et préserver ainsi que renforcer la masse musculaire et la force chez les personnes âgées. Un mécanisme par lequel les personnes âgées semblent perdre de la masse musculaire avec l'âge est l'inflammation chronique de bas grade. Trouver des stratégies complémentaires pour réduire l'inflammation, tout en renforçant la masse et la force des muscles squelettiques, est considéré comme essentiel pour lutter contre la prévalence accrue de la sarcopénie observée à mesure que la population vieillit. L'utilisation de stratégies de supplémentation nutritionnelle, telles que les acides gras oméga-3, semble fournir un effet non seulement en réduisant l'inflammation, mais également en agissant comme un stimulus anabolique pour la croissance des muscles squelettiques. On ne sait pas si l'apport d'acides gras oméga-3 (sous la forme d'une supplémentation en EPA/DHA) avec l'entraînement en résistance entraînera une augmentation plus importante de la masse et de la force des muscles squelettiques que l'entraînement en résistance seul chez une population plus âgée.

Hypothèses : L'hypothèse principale de ce projet de recherche est que la supplémentation en acides gras oméga-3 et l'entraînement en résistance pendant 12 semaines réduiront davantage les marqueurs de l'inflammation que l'entraînement en résistance et le placebo dans une cohorte d'adultes plus âgés. Une hypothèse secondaire du projet est que la supplémentation en acides gras oméga-3 et l'entraînement en résistance pendant 12 semaines permettront une plus grande augmentation de la masse musculaire squelettique, de la force et de la capacité fonctionnelle que l'entraînement en résistance et le placebo dans une cohorte d'adultes plus âgés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R3T2N2
        • Applied Research Centre, Faculty of Kinesiology, University of Manitoba

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  1. égale ou supérieure à 65 ans,
  2. Masculin,
  3. ils ne participeront pas à un programme d'exercice structuré plus de 2 fois par semaine.

Critère d'exclusion:

  1. la consommation de médicaments anti-inflammatoires (ce qui confondrait les résultats en termes d'effets que l'exercice et l'intervention nutritionnelle accomplissent),
  2. diagnostic d'une maladie inflammatoire (telle qu'une maladie intestinale inflammatoire ou une polyarthrite rhumatoïde) car il ne s'agit pas de la population de participants que nous souhaitons évaluer,
  3. consommation de tout produit de santé naturel contenant des composants anti-inflammatoires (tels que des acides gras oméga-3 ou des œufs enrichis en oméga-3 ou plus de 2 portions par semaine de poisson gras),
  4. participation actuelle à un programme d'exercices ≥ 2 fois par semaine ou participation actuelle à un programme d'entraînement en résistance structuré > 1 fois par semaine car nous voulons évaluer une population sédentaire non entraînée,
  5. a un handicap mental ou cognitif (comme la démence), et
  6. a un handicap physique qui l'empêcherait de participer à un programme structuré d'entraînement en résistance.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Supplémentation en oméga-3
Ces groupes compléteront leur alimentation habituelle avec 2,97 grammes de supplément d'acides gras oméga-3 combinés (EPA/DHA) sous forme de gel mou quotidiennement pendant 12 semaines. Ce groupe suivra également un programme d'entraînement en résistance progressive de tout le corps 3 jours par semaine pendant 12 semaines.
Autres noms:
  • acide eicosapentaénoïque (EPA) et acide docosahexaénoïque (DHA)
Comparateur placebo: Placebo
Ce groupe complétera son alimentation habituelle avec 3,0 grammes d'un supplément combiné d'oméga-3-6-9 sous forme de gel mou quotidiennement pendant 12 semaines. Ce groupe suivra également un programme d'entraînement en résistance progressive de tout le corps 3 jours par semaine pendant 12 semaines.
Autres noms:
  • huile de graines de lin, huile d'onagre, huile de canola, huile de cassis, huile de graines de citrouille

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Facteur de nécrose tumorale alpha
Délai: 12 semaines
Le facteur alpha de nécrose tumorale des cytokines sera utilisé comme critère de jugement principal pour évaluer le changement de l'état inflammatoire au cours de l'intervention de 12 semaines.
12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Interleukine-6
Délai: 12 semaines
L'interleukine-6 ​​sera utilisée pour évaluer les modifications de l'état inflammatoire.
12 semaines
Force de la presse des jambes
Délai: 12 semaines
Un test de force de presse à jambes maximale à répétition unique sera utilisé pour évaluer la force du bas du corps.
12 semaines
Masse tissulaire maigre
Délai: 12 semaines
L'absorptiométrie à rayons X à double énergie sera utilisée pour évaluer les changements dans la masse tissulaire maigre.
12 semaines
Chronométré et c'est parti pour le test
Délai: 12 semaines
La mobilité et l'équilibre seront évalués à l'aide d'un test chronométré de 3 mètres.
12 semaines
Contenu minéral osseux
Délai: 12 semaines
L'absorptiométrie à rayons X à double énergie sera utilisée pour évaluer les changements dans la masse osseuse.
12 semaines
Force de presse thoracique
Délai: 12 semaines
Un test de force maximale de presse thoracique en une répétition sera utilisé pour évaluer la force du haut du corps.
12 semaines
Test de marche de 6 minutes
Délai: 12 semaines
Un test de marche de 6 minutes sera utilisé pour évaluer la distance parcourue en 6 minutes de marche continue.
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Stephen M Cornish, Ph.D., University of Manitoba

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 novembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 novembre 2015

Première publication (Estimé)

1 décembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 novembre 2022

Dernière vérification

1 novembre 2015

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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