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急性肾损伤危重患者的脑微栓塞 (COMET-AKI)

2022年11月7日 更新者:University Hospital Inselspital, Berne

急性肾损伤危重患者的脑微栓塞:一项前瞻性多中心随机对照试验,比较连续与间歇性肾脏替代治疗。

本研究的主要目的是研究持续性肾脏替代疗法和间歇性肾脏替代疗法对一组患有透析依赖性急性肾损伤的危重患者微泡/脑微栓子生成的影响。

研究概览

地位

终止

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

66

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bern、瑞士、3010
        • University Hospital Bern

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • > 18 岁。
  • 签名身份证

排除标准:

  • 心脏病(PFO、ASD、VSD、严重瓣膜病)
  • 心房颤动
  • 脑血管病理
  • 缺失颞骨窗
  • 对调查设备中包含的塑料过敏(经颅多普勒)
  • 慢性肾病
  • 怀孕
  • 参与另一项研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:CRRT集团
CRRT 组因急性肾损伤接受连续性肾脏替代治疗
患者根据机构标准接受肾脏替代治疗
其他名称:
  • 血液透析
有源比较器:IRRT小组
IRRT组在CRRT终止后接受间歇性肾脏替代治疗。
患者根据机构标准接受肾脏替代治疗
其他名称:
  • 血液透析

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
经颅多普勒超声检测脑微栓塞负荷
大体时间:血液透析治疗期间
血液透析治疗期间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Gabor Erdoes, MD、University of Berne

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2017年1月1日

初级完成 (实际的)

2022年11月6日

研究完成 (实际的)

2022年11月6日

研究注册日期

首次提交

2015年11月20日

首先提交符合 QC 标准的

2015年12月1日

首次发布 (估计)

2015年12月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年11月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年11月7日

最后验证

2022年11月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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