Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cerebral mikroemboli hos kritisk syge med akut nyreskade (COMET-AKI)

7. november 2022 opdateret af: University Hospital Inselspital, Berne

Cerebral mikroemboli hos kritisk syge med akut nyreskade: et prospektivt multicenter randomiseret kontrolleret forsøg, der sammenligner kontinuerlig med intermitterende nyreerstatningsterapi.

Det primære formål med denne undersøgelse er at undersøge virkningen af ​​kontinuerlig nyreerstatningsterapi og intermitterende nyreerstatningsterapi på generering af mikrobobler/cerebrale mikroemboli i en kohorte af kritisk syge patienter med dialyseafhængig akut nyreskade.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

66

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
      • Bern, Schweiz, 3010
        • University Hospital Bern

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • > 18 år.
  • Signeret IC

Ekskluderingskriterier:

  • Hjertesygdomme (PFO, ASD, VSD, svær klapsygdom)
  • Atrieflimren
  • Cerebrovaskulær patologi
  • Manglende tindingebensvindue
  • Allergi over for plastik indeholdt i undersøgelsesanordningen (transkraniel Doppler)
  • Kronisk nyresygdom
  • Graviditet
  • Deltagelse i en anden undersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: CRRT gruppe
CRRT-gruppen modtager kontinuerlig nyreerstatningsbehandling for akut nyreskade
Enhed: Nyreudskiftningsterapi
Patienter modtager nyreudskiftningsterapi i henhold til institutionelle standarder
Andre navne:
  • Hæmodialyse
Aktiv komparator: IRRT gruppe
IRRT-gruppen modtager intermitterende nyreudskiftningsterapi efter afslutning af CRRT.
Enhed: Nyreudskiftningsterapi
Patienter modtager nyreudskiftningsterapi i henhold til institutionelle standarder
Andre navne:
  • Hæmodialyse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Cerebral mikroembolisk belastning detekteret ved transkraniel Doppler-ultralyd
Tidsramme: Under hæmodialysebehandling
Under hæmodialysebehandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital Inselspital, Berne

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gabor Erdoes, MD, University of Berne

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

6. november 2022

Studieafslutning (Faktiske)

6. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. november 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. december 2015

Først opslået (Skøn)

3. december 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. november 2022

Sidst verificeret

1. november 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 199/2015

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cerebral emboli

Kliniske forsøg med Nyreudskiftningsterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner