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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02621749
급성신장손상 중환자의 뇌 미세색전증 (COMET-AKI)
2022년 11월 7일 업데이트: University Hospital Inselspital, Berne
급성신장손상을 동반한 중환자의 뇌 미세색전증: 간헐적 신대체 요법과 연속적 비교 전향적 다기관 무작위 대조 시험.
이 연구의 주요 목적은 투석에 의존하는 급성 신장 손상이 있는 중환자 집단에서 미세 기포/대뇌 미세색전 생성에 대한 지속적인 신대체 요법 및 간헐적 신대체 요법의 영향을 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
66
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Bern, 스위스, 3010
- University Hospital Bern
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- > 18세
- 서명된 IC
제외 기준:
- 심장병(PFO, ASD, VSD, 중증 판막질환)
- 심방세동
- 뇌혈관 병리학
- 측두골 창 누락
- 조사 장치에 포함된 플라스틱에 대한 알레르기(경두개 도플러)
- 만성 신장 질환
- 임신
- 다른 연구에 참여
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: CRRT 그룹
CRRT 그룹은 급성 신장 손상에 대해 지속적인 신장 대체 요법을 받습니다.
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환자는 제도적 기준에 따라 신대체요법을 받는다.
다른 이름들:
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활성 비교기: IRRT 그룹
IRRT 그룹은 CRRT 종료 후 간헐적 신대체 요법을 받습니다.
|
환자는 제도적 기준에 따라 신대체요법을 받는다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
경두개 도플러 초음파로 감지된 대뇌 미세색전 부하
기간: 혈액 투석 치료 중
|
혈액 투석 치료 중
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Gabor Erdoes, MD, University of Berne
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2017년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 11월 6일
연구 완료 (실제)
2022년 11월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 12월 1일
처음 게시됨 (추정)
2015년 12월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 11월 7일
마지막으로 확인됨
2022년 11월 1일
추가 정보
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