尿路造影中患者驱动的压缩
2016年2月24日 更新者：Håkan Geijer、Örebro University, Sweden
在尿路造影过程中使用患者调节的加压装置或常规加压装置对腹部进行加压。
辐射剂量、图像质量和患者体验的评估
研究概览
详细说明
患者会受到来自射线照相研究的辐射。 护士可以通过使用剂量减少措施来减少个体的辐射剂量。 其中之一是压缩。 众所周知，尿路造影中的压缩减少了辐射剂量，因为当它被压缩时，辐射横穿的组织较少。 通过减少患者的辐射剂量，有害辐射效应的风险降低。 本研究旨在研究患者调节的加压装置是否可以像护士调节的传统加压装置一样有效地减少辐射剂量。
以随机顺序在每位患者中研究两个加压装置。
研究目的：
- 评估辐射剂量是否与患者调节的加压装置和常规加压相当。
- 使用这两种设备评估图像质量。
- 描述患者使用这两种设备的体验。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Örebro、瑞典、70185
- Department of Radiology
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 要求进行尿路造影检查的门诊患者
排除标准：
- 应急研究，
- 不能积极参与压缩，
- 腹部压缩的禁忌症，
- 怀孕，
- 无法理解问卷的语言
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：患者调节的压力
患者调节加压装置
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使用患者调节的加压装置加压腹部
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有源比较器：标准压缩
标准压缩装置
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使用标准加压装置加压腹部
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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辐射剂量测量为剂量面积乘积
大体时间：立即地
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所调查暴露的辐射剂量，以剂量面积积的形式测量
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立即地
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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使用视觉分级测量的图像质量
大体时间：立即地
|
所研究图像的图像质量，使用视觉分级进行测量
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立即地
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患者体验（问卷调查）
大体时间：手术后立即
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问卷将通过定性内容分析进行分析
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手术后立即
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Håkan Geijer, MD, PhD、Örebro University, Sweden
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年4月1日
初级完成 (实际的)
2016年1月1日
研究完成 (实际的)
2016年1月1日
研究注册日期
首次提交
2015年12月2日
首先提交符合 QC 标准的
2015年12月3日
首次发布 (估计)
2015年12月4日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年2月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年2月24日
最后验证
2016年2月1日
更多信息
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