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饮食干预检查移动设备的跟踪 (DIETMobile)

2019年4月16日 更新者:Brie Turner-McGrievy、University of South Carolina

饮食干预检查移动设备跟踪研究

该研究的目的是测试两种不同减肥干预措施的有效性。 这两种干预措施都将通过每周两次的音频播客提供减肥信息。 除了播客之外,还将要求参与者使用手腕上的可穿戴设备或智能手机上的应用程序来跟踪他们的饮食。

研究概览

详细说明

这项研究将持续大约 6 个月。 参与者将在研究开始时参加一次 1 小时的情况介绍会和一次 2 小时的基线评估和培训会议。 额外的评估将在 3 个月和 6 个月时进行。 每周都会进行问卷调查。 研究中的每个人都将被要求每周收听 2 个播客。 收听每个播客大约需要 15 到 20 分钟,因此参与者应该期望每周花 30 到 40 分钟收听播客。 参与者还将被随机分配到使用智能手机上的应用程序或佩戴在手腕上的设备来跟踪饮食。 每周,参与者都会收到一封电子邮件,提醒他们如何使用他们的饮食跟踪设备。 还将鼓励他们监测自己的运动和体重。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

81

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • South Carolina
      • Columbia、South Carolina、美国、29208
        • University of South Carolina

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 必须在18-65岁之间
  • 拥有并使用带有数据计划的智能手机和/或平板电脑
  • BMI 必须在 25-49.9 kg/m2 之间
  • 必须愿意减少热量摄入并增加体力活动
  • 当前未参与涉及播客的减肥研究中的减肥研究

排除标准:

  • 65岁以上
  • 目前正在参加减肥计划
  • 在过去 6 个月内减重超过 10 磅
  • 被诊断为中风或心脏病发作
  • 被诊断患有糖尿病并通过药物控制

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:播客(+咬计数器)
该组的参与者将每周两次接收播客,同时使用称为 Bite Counter 的可穿戴腕部设备。 Bite Counter 跟踪每口的咬合次数/卡路里。 (播客加 Bite Counter)
参与者将每周收到两次播客,内容将涵盖与减肥相关的主题。
参与者将使用腕戴式咬合计数器来跟踪每天饮食中的咬合次数。
有源比较器:播客(+移动应用程序)
该组的参与者将每周收到两次播客,并使用移动应用程序跟踪他们的饮食。 (播客加移动饮食应用程序)
参与者将每周收到两次播客,内容将涵盖与减肥相关的主题。
参与者将使用智能手机上的移动应用程序来跟踪他们的饮食。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过数字秤评估的体重变化
大体时间:6个月
通过数字秤评估的体重从基线到 6 个月的变化。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Brie Turner-McGrievy、University of South Carolina School of Public Health

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年12月1日

初级完成 (实际的)

2016年8月1日

研究完成 (实际的)

2016年9月1日

研究注册日期

首次提交

2015年12月14日

首先提交符合 QC 标准的

2015年12月15日

首次发布 (估计)

2015年12月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年4月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年4月16日

最后验证

2019年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Pro00049756

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

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