有氧处方方法之间的关系
2016年1月17日 更新者：Alberto Souza de Sá Filho、Universidade Federal do Rio de Janeiro
有氧运动处方方法之间的关系：心率与 VO2 负荷与自选
目前的文献报道了 3 种规定和控制有氧训练的方法。
此类模型需要进行比较以确定它们是否真的在处方中提供相同的影响训练。
本研究的目的是比较不同的有氧训练处方方法的结果，即 VO2 工作量、心率 (HR) 和通过感知努力 (PSE) 自我调整的负荷以及心理反应激活，感觉取决于提供的刺激。
研究概览
详细说明
36 名受试者将接受两次培训。
第一次就诊时，将在跑步机上进行最大有氧运动测试，以确定最大摄氧量和最大心率。
其次，将受试者（以盲法）置于 3 种中等强度（60 至 65%）的情况下，总共 5 分钟，条件之间间隔 3 分钟。
在情况 1) 中，将用于加速最大摄氧量的特定代谢需求；第二种情况以心率储备作为处方参考，力争达到60-65%；在最后一次访问时，将向受试者展示一种感知到的努力，其特点是中等，并要求根据应用努力调整他们的速度。
最终会记录下每次 FC 以及受试者当时的速度和用力感。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
36
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18 岁 45 岁
- 风险分层低
- 根据美国运动医学学院标准进行身体活动
排除标准：
- 增效资源的使用
- 使用抗交感神经药
- 使用兴奋剂
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：工作量处方
65% VO2max 运动 5 分钟的处方
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处方从 60 - 65% 最大心率运动 5 分钟
其他名称：
处方自我选择自 3 - 4（中等）运动 5 分钟的感知运动
其他名称：
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实验性的：心率处方
处方从 60 - 65% 最大心率运动 5 分钟
|
处方自我选择自 3 - 4（中等）运动 5 分钟的感知运动
其他名称：
65% VO2max 运动 5 分钟的处方
其他名称：
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实验性的：处方自选
处方自我选择自 3 - 4（中等）运动 5 分钟的感知运动
|
处方从 60 - 65% 最大心率运动 5 分钟
其他名称：
65% VO2max 运动 5 分钟的处方
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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通过吸氧处方对心率和感知努力的反应
大体时间：5分钟中等强度有氧运动的急剧变化
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5分钟中等强度有氧运动的急剧变化
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通过基于感知努力的自选工作负荷处方来响应心率
大体时间：5分钟中等强度有氧运动的急剧变化
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5分钟中等强度有氧运动的急剧变化
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通过心率处方响应速度和感知努力
大体时间：5分钟中等强度有氧运动的急剧变化
|
5分钟中等强度有氧运动的急剧变化
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年2月1日
初级完成 (预期的)
2016年4月1日
研究完成 (预期的)
2016年7月1日
研究注册日期
首次提交
2016年1月4日
首先提交符合 QC 标准的
2016年1月17日
首次发布 (估计)
2016年1月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年1月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年1月17日
最后验证
2016年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- UNIG 02
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
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