Relazione tra metodi di prescrizione aerobica
17 gennaio 2016 aggiornato da: Alberto Souza de Sá Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro
Relazione tra metodi di prescrizione aerobica: frequenza cardiaca vs. carico VO2 vs. auto-selezionato
La letteratura attuale riporta 3 modi per prescrivere e controllare l'allenamento aerobico.
Tali modelli richiedono un confronto per determinare se forniscono davvero lo stesso allenamento all'impatto in una prescrizione.
Lo scopo di questo studio è confrontare i risultati di diversi metodi di prescrizione dell'allenamento aerobico, vale a dire il carico di lavoro VO2, la frequenza cardiaca (HR) e il carico autoregolato dallo sforzo percepito (PSE), nonché l'attivazione delle risposte psicologiche e la sensazione in base a gli stimoli offerti.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
36 soggetti saranno sottoposti a due sessioni.
Alla prima visita, verrà eseguito un test di esercizio aerobico massimo su tapis roulant per determinare il massimo apporto di ossigeno e la frequenza cardiaca massima.
In secondo luogo, i soggetti vengono posti (in modo cieco) in 3 situazioni di sforzo moderato (dal 60 al 65%) per un totale di 5 minuti e 3 minuti di intervallo tra le condizioni.
Nella situazione 1) verrà utilizzata la velocità relativa alla particolare richiesta metabolica dalla massima assunzione di ossigeno; Nella seconda situazione la riserva di frequenza cardiaca sarà utilizzata come riferimento per la prescrizione con l'obiettivo di raggiungere il 60-65%; Nell'ultima visita verrà mostrato ai soggetti uno sforzo percepito caratterizzato come moderato e chiesto di regolare la propria velocità in base allo sforzo dell'applicazione.
La finale verrà registrata ogni volta che la FC e la velocità e la percezione dello sforzo che il soggetto era.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
36
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 18 a 45 anni
- Stratificazione del rischio bassa
- Fisicamente attivo secondo i criteri dell'American College of Sports Medicine
Criteri di esclusione:
- Utilizzo di risorse ergogeniche
- Uso di farmaci simpaticolitici
- Uso di stimolanti
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Prescrizione per il carico di lavoro
Prescrizione dal 65% VO2max per 5 min di esercizio
|
Prescrizione dal 60 al 65% della frequenza cardiaca massima per 5 minuti di esercizio
Altri nomi:
Prescrizione Auto Selezionata da Sforzo percepito a 3 - 4 (moderato) per 5 min di esercizio
Altri nomi:
|
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Sperimentale: Prescrizione per la frequenza cardiaca
Prescrizione dal 60 al 65% della frequenza cardiaca massima per 5 minuti di esercizio
|
Prescrizione Auto Selezionata da Sforzo percepito a 3 - 4 (moderato) per 5 min di esercizio
Altri nomi:
Prescrizione dal 65% VO2max per 5 min di esercizio
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Prescrizione autoselezionata
Prescrizione Auto Selezionata da Sforzo percepito a 3 - 4 (moderato) per 5 min di esercizio
|
Prescrizione dal 60 al 65% della frequenza cardiaca massima per 5 minuti di esercizio
Altri nomi:
Prescrizione dal 65% VO2max per 5 min di esercizio
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Risposta della frequenza cardiaca e sforzo percepito attraverso le prescrizioni per l'assorbimento di ossigeno
Lasso di tempo: Cambiamento acuto in 5 minuti di esercizio aerobico moderato
|
Cambiamento acuto in 5 minuti di esercizio aerobico moderato
|
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Risposta della frequenza cardiaca attraverso prescrizioni per il carico di lavoro autoselezionato in base allo sforzo percepito
Lasso di tempo: Cambiamento acuto in 5 minuti di esercizio aerobico moderato
|
Cambiamento acuto in 5 minuti di esercizio aerobico moderato
|
|
Risposta della velocità e sforzo percepito attraverso la prescrizione della frequenza cardiaca
Lasso di tempo: Cambiamento acuto in 5 minuti di esercizio aerobico moderato
|
Cambiamento acuto in 5 minuti di esercizio aerobico moderato
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2016
Completamento primario (Anticipato)
1 aprile 2016
Completamento dello studio (Anticipato)
1 luglio 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 gennaio 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 gennaio 2016
Primo Inserito (Stima)
21 gennaio 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
21 gennaio 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 gennaio 2016
Ultimo verificato
1 gennaio 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- UNIG 02
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
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Prove cliniche su Prescrizione per la frequenza cardiaca
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Arkansas Children's Hospital Research InstituteUniversity of Florida; University of ArkansasCompletato
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University of New MexicoNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); WestatReclutamento
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Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfNon ancora reclutamento