Zusammenhang zwischen Aerobic-Verschreibungsmethoden
17. Januar 2016 aktualisiert von: Alberto Souza de Sá Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro
Zusammenhang zwischen Methoden der Aerobic-Verschreibung: Herzfrequenz vs. VO2-Belastung vs. selbstgewählt
Aktuelle Literatur berichtet über 3 Möglichkeiten, Aerobic-Training zu verschreiben und zu kontrollieren.
Solche Modelle müssen verglichen werden, um festzustellen, ob sie tatsächlich das gleiche Wirkungstraining wie in einem Rezept bieten.
Ziel dieser Studie ist es, die Ergebnisse verschiedener Methoden zur Verschreibung von Aerobic-Training zu vergleichen, d. h. VO2-Arbeitsbelastung, Herzfrequenz (HF) und Belastung, selbst angepasst durch wahrgenommene Anstrengung (PSE) sowie psychologische Reaktionsaktivierung und Gefühl abhängig davon die angebotenen Reize.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
36 Probanden werden zwei Sitzungen durchlaufen.
Beim ersten Besuch wird ein maximaler Aerobic-Test auf dem Laufband durchgeführt, um die maximale Sauerstoffaufnahme und die maximale Herzfrequenz zu bestimmen.
Zweitens werden die Probanden (blind) in drei Situationen mit mäßiger Anstrengung (60 bis 65 %) für insgesamt 5 Minuten und 3 Minuten Intervall zwischen den Bedingungen platziert.
In Fall 1) wird auf die Geschwindigkeit des jeweiligen Stoffwechselbedarfs aus der maximalen Sauerstoffaufnahme zurückgegriffen; In der zweiten Situation wird die Herzfrequenzreserve als Referenz für die Verschreibung verwendet, mit dem Ziel, 60–65 % zu erreichen; Beim letzten Besuch wird den Probanden eine als moderat eingestufte wahrgenommene Anstrengung gezeigt und sie werden gebeten, ihre Geschwindigkeit entsprechend der Anwendungsanstrengung anzupassen.
Im Finale werden jedes Mal der FC sowie die Geschwindigkeit und die Wahrnehmung der Anstrengung des Probanden aufgezeichnet.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
36
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 mit 45 Jahren
- Risikostratifizierung gering
- Körperlich aktiv nach den Kriterien des American College of Sports Medicine
Ausschlusskriterien:
- Nutzung ergogener Ressourcen
- Verwendung sympatholytischer Medikamente
- Verwendung von Stimulanzien
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Rezept für Arbeitsbelastung
Rezept ab 65 % VO2max für 5 Minuten Training
|
Rezept von 60–65 % der maximalen Herzfrequenz für 5 Minuten Training
Andere Namen:
Verschreibung Selbst ausgewählt aus wahrgenommener Anstrengung bei 3–4 (mäßig) für 5 Minuten Training
Andere Namen:
|
|
Experimental: Rezept für Herzfrequenz
Rezept von 60–65 % der maximalen Herzfrequenz für 5 Minuten Training
|
Verschreibung Selbst ausgewählt aus wahrgenommener Anstrengung bei 3–4 (mäßig) für 5 Minuten Training
Andere Namen:
Rezept ab 65 % VO2max für 5 Minuten Training
Andere Namen:
|
|
Experimental: Rezept selbst ausgewählt
Verschreibung Selbst ausgewählt aus wahrgenommener Anstrengung bei 3–4 (mäßig) für 5 Minuten Training
|
Rezept von 60–65 % der maximalen Herzfrequenz für 5 Minuten Training
Andere Namen:
Rezept ab 65 % VO2max für 5 Minuten Training
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Reaktion der Herzfrequenz und der wahrgenommenen Anstrengung durch Verordnungen zur Sauerstoffaufnahme
Zeitfenster: Akute Veränderung in 5 Minuten moderatem Aerobic-Training
|
Akute Veränderung in 5 Minuten moderatem Aerobic-Training
|
|
Reaktion der Herzfrequenz durch Vorgaben für eine selbst gewählte Arbeitsbelastung basierend auf der wahrgenommenen Anstrengung
Zeitfenster: Akute Veränderung in 5 Minuten moderatem Aerobic-Training
|
Akute Veränderung in 5 Minuten moderatem Aerobic-Training
|
|
Reaktion auf Geschwindigkeit und wahrgenommene Anstrengung durch Vorgabe der Herzfrequenz
Zeitfenster: Akute Veränderung in 5 Minuten moderatem Aerobic-Training
|
Akute Veränderung in 5 Minuten moderatem Aerobic-Training
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2016
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. April 2016
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Juli 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Januar 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Januar 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
21. Januar 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
21. Januar 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Januar 2016
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2016
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Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- UNIG 02
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Klinische Studien zur Rezept für Herzfrequenz
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