Forholdet mellom aerobe reseptmetoder
17. januar 2016 oppdatert av: Alberto Souza de Sá Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro
Forholdet mellom metoder for aerob resept: hjertefrekvens vs. VO2-belastning vs. selvvalgt
Aktuell litteraturrapport 3 måter å foreskrive og kontrollere aerob trening.
Slike modeller krever sammenligning for å avgjøre om de virkelig gir samme effekttrening i en resept.
Målet med denne studien er å sammenligne resultatene av ulike metoder for forskrivning av aerob trening, dvs. VO2 arbeidsbelastning, hjertefrekvens (HR), og belastning selv justert av opplevd innsats (PSE) samt psykologiske responser aktivering, og følelse avhengig av stimuli som tilbys.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
36 fag vil gjennomgå to økter.
Ved det første besøket vil en maksimal aerob treningstest bli utført på tredemølle for å bestemme maksimalt oksygeninntak og maksimal hjertefrekvens.
For det andre plasseres forsøkspersonene (på en blind måte) i 3 situasjoner med moderat innsats (60 til 65 %) i totalt 5 minutter og 3 minutter mellom tilstandene.
I situasjon 1) vil bli brukt til å fremskynde det spesielle metabolske behovet fra maksimalt oksygeninntak; I den andre situasjonen vil pulsreserven bli brukt som referanse for resepter med sikte på å oppnå 60-65 %; Ved siste besøk vil forsøkspersoner bli vist en opplevd innsats karakterisert som moderat og bedt om å justere hastigheten i henhold til applikasjonsinnsatsen.
Finalen vil bli registrert hver gang FC og hastigheten og oppfatningen av innsatsen som emnet var.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
36
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 45 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18 i 45 år
- Risikostratifisering lav
- Fysisk aktiv etter American College of Sports Medicine kriterier
Ekskluderingskriterier:
- Bruk av ergogene ressurser
- Bruk av sympatolytiske stoffer
- Bruk av sentralstimulerende midler
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Resept for arbeidsbelastning
Resept fra 65 % VO2max for 5 min trening
|
Resept fra 60 - 65 % maksimal hjertefrekvens for 5 min trening
Andre navn:
Reseptbelagt selvvalgt fra oppfattet anstrengelse ved 3 - 4 (moderat) i 5 min trening
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Resept for hjertefrekvens
Resept fra 60 - 65 % maksimal hjertefrekvens for 5 min trening
|
Reseptbelagt selvvalgt fra oppfattet anstrengelse ved 3 - 4 (moderat) i 5 min trening
Andre navn:
Resept fra 65 % VO2max for 5 min trening
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Resept selvvalgt
Reseptbelagt selvvalgt fra oppfattet anstrengelse ved 3 - 4 (moderat) i 5 min trening
|
Resept fra 60 - 65 % maksimal hjertefrekvens for 5 min trening
Andre navn:
Resept fra 65 % VO2max for 5 min trening
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Respons av hjertefrekvens og opplevd innsats gjennom resepter for oksygenopptak
Tidsramme: Akutt endring i 5 minutter med moderat aerob trening
|
Akutt endring i 5 minutter med moderat aerob trening
|
|
Respons av hjertefrekvens gjennom resepter for selvvalgt arbeidsbelastning basert på opplevd innsats
Tidsramme: Akutt endring i 5 minutter med moderat aerob trening
|
Akutt endring i 5 minutter med moderat aerob trening
|
|
Respons av hastighet og oppfattet innsats gjennom resept på hjertefrekvens
Tidsramme: Akutt endring i 5 minutter med moderat aerob trening
|
Akutt endring i 5 minutter med moderat aerob trening
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2016
Primær fullføring (Forventet)
1. april 2016
Studiet fullført (Forventet)
1. juli 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. januar 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. januar 2016
Først lagt ut (Anslag)
21. januar 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
21. januar 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. januar 2016
Sist bekreftet
1. januar 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- UNIG 02
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .