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Relação entre métodos de prescrição aeróbica

17 de janeiro de 2016 atualizado por: Alberto Souza de Sá Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro

Relação Entre Métodos de Prescrição Aeróbica: Frequência Cardíaca vs. Carga de VO2 vs. Auto Selecionado

A literatura atual relata 3 formas de prescrever e controlar o treinamento aeróbico. Tais modelos requerem comparação para determinar se eles realmente fornecem o mesmo treinamento de impacto em uma prescrição. O objetivo deste estudo é comparar os resultados de diferentes métodos de prescrição de treinamento aeróbico, ou seja, carga de VO2, freqüência cardíaca (FC) e carga auto-ajustada por percepção de esforço (PSE), bem como respostas psicológicas de ativação e sensação dependendo os estímulos oferecidos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

36 sujeitos passarão por duas sessões. Na primeira visita, será realizado um teste de exercício aeróbico máximo em esteira para determinar o consumo máximo de oxigênio e a frequência cardíaca máxima. Em segundo lugar, os sujeitos são colocados (de forma cega) em 3 situações de esforço moderado (60 a 65%) por um total de 5 min e 3 min de intervalo entre as condições. Na situação 1) será utilizada a velocidade em relação à demanda metabólica particular a partir da ingestão máxima de oxigênio; Na segunda situação a reserva de frequência cardíaca será utilizada como referência para prescrição visando atingir 60-65%; Na última visita será mostrado aos sujeitos um esforço percebido caracterizado como moderado e solicitado a ajustar sua velocidade de acordo com o esforço aplicado. Ao final será registrado cada vez a FC e a velocidade e percepção de esforço que o sujeito fez.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 aos 45 anos
  • Estratificação de risco baixa
  • Fisicamente ativo pelos critérios do American College of Sports Medicine

Critério de exclusão:

  • Uso de recursos ergogênicos
  • Uso de simpaticolíticos
  • Uso de estimulantes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Prescrição para carga de trabalho
Prescrição de 65% VO2max para 5 min de exercício
Prescrição de 60 - 65% da Frequência Cardíaca Máxima para 5 min de exercício
Outros nomes:
  • Frequência cardíaca
Prescrição autoselecionada a partir do esforço percebido em 3 - 4 (moderado) por 5 min de exercício
Outros nomes:
  • Auto-selecionado
Experimental: Prescrição para frequência cardíaca
Prescrição de 60 - 65% da Frequência Cardíaca Máxima para 5 min de exercício
Prescrição autoselecionada a partir do esforço percebido em 3 - 4 (moderado) por 5 min de exercício
Outros nomes:
  • Auto-selecionado
Prescrição de 65% VO2max para 5 min de exercício
Outros nomes:
  • VO2Max
Experimental: Prescrição auto selecionada
Prescrição autoselecionada a partir do esforço percebido em 3 - 4 (moderado) por 5 min de exercício
Prescrição de 60 - 65% da Frequência Cardíaca Máxima para 5 min de exercício
Outros nomes:
  • Frequência cardíaca
Prescrição de 65% VO2max para 5 min de exercício
Outros nomes:
  • VO2Max

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Resposta da Frequência Cardíaca e Esforço Percebido por meio de prescrições de consumo de oxigênio
Prazo: Mudança aguda em 5 minutos de exercício aeróbico moderado
Mudança aguda em 5 minutos de exercício aeróbico moderado
Resposta da frequência cardíaca por meio de prescrições para carga de trabalho autosselecionada com base no esforço percebido
Prazo: Mudança aguda em 5 minutos de exercício aeróbico moderado
Mudança aguda em 5 minutos de exercício aeróbico moderado
Resposta de Velocidade e Esforço Percebido através da Prescrição da Frequência Cardíaca
Prazo: Mudança aguda em 5 minutos de exercício aeróbico moderado
Mudança aguda em 5 minutos de exercício aeróbico moderado

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de abril de 2016

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de janeiro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de janeiro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

21 de janeiro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de janeiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de janeiro de 2016

Última verificação

1 de janeiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UNIG 02

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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