Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem aerobe receptmetoder

17. januar 2016 opdateret af: Alberto Souza de Sá Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro

Forholdet mellem metoder til aerob recept: Hjertefrekvens vs. VO2-belastning vs. selvvalgt

Aktuel litteraturrapport 3 måder at ordinere og kontrollere aerob træning. Sådanne modeller kræver sammenligning for at afgøre, om de virkelig giver den samme effekttræning i en recept. Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne resultaterne af forskellige metoder til ordination af aerob træning, dvs. VO2 arbejdsbelastning, puls (HR), og belastning selv justeret ved opfattet anstrengelse (PSE) samt psykologisk respons aktivering, og følelse afhængig af de tilbudte stimuli.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

36 emner vil gennemgå to sessioner. Ved det første besøg udføres en maksimal aerob træningstest på løbebåndet for at bestemme det maksimale iltindtag og maksimale puls. For det andet placeres forsøgspersonerne (på en blind måde) i 3 situationer med moderat anstrengelse (60 til 65 %) i i alt 5 min og 3 min interval mellem tilstandene. I situation 1) vil blive brugt til at fremskynde det særlige metaboliske behov fra det maksimale iltindtag; I den anden situation vil reserven af ​​hjertefrekvens blive brugt som reference for ordination med henblik på at opnå 60-65%; Ved det sidste besøg vil forsøgspersoner blive vist en opfattet indsats karakteriseret som moderat og bedt om at tilpasse deres hastighed i henhold til ansøgningsindsatsen. Finalen vil blive optaget hver gang FC og den hastighed og opfattelse af indsats, som emnet var.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 på 45 år
  • Risikostratificering lav
  • Fysisk aktiv efter American College of Sports Medicine kriterier

Ekskluderingskriterier:

  • Brug af ergogene ressourcer
  • Brug af sympatolytiske stoffer
  • Brug af stimulanser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Recept til arbejdsbyrde
Recept fra 65% VO2max til 5 min træning
Andet: Recept til puls
Recept fra 60 - 65 % maksimal puls for 5 min træning
Andre navne:
  • Hjerterytme
Andet: Recept selvvalgt
Receptpligtig selvvalgt fra opfattet anstrengelse ved 3 - 4 (moderat) i 5 minutters træning
Andre navne:
  • Selvvalgt
Eksperimentel: Recept til puls
Recept fra 60 - 65 % maksimal puls for 5 min træning
Andet: Recept selvvalgt
Receptpligtig selvvalgt fra opfattet anstrengelse ved 3 - 4 (moderat) i 5 minutters træning
Andre navne:
  • Selvvalgt
Andet: Recept til arbejdsbyrde
Recept fra 65% VO2max til 5 min træning
Andre navne:
  • VO2Max
Eksperimentel: Recept selvvalgt
Receptpligtig selvvalgt fra opfattet anstrengelse ved 3 - 4 (moderat) i 5 minutters træning
Andet: Recept til puls
Recept fra 60 - 65 % maksimal puls for 5 min træning
Andre navne:
  • Hjerterytme
Andet: Recept til arbejdsbyrde
Recept fra 65% VO2max til 5 min træning
Andre navne:
  • VO2Max

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Reaktion af hjertefrekvens og opfattet indsats gennem recepter for iltoptagelse
Tidsramme: Akut forandring i 5 minutters moderat aerob træning
Akut forandring i 5 minutters moderat aerob træning
Reaktion af hjertefrekvens gennem recepter for selvvalgt arbejdsbelastning baseret på opfattet indsats
Tidsramme: Akut forandring i 5 minutters moderat aerob træning
Akut forandring i 5 minutters moderat aerob træning
Reaktion af hastighed og opfattet indsats gennem ordination af hjertefrekvens
Tidsramme: Akut forandring i 5 minutters moderat aerob træning
Akut forandring i 5 minutters moderat aerob træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. april 2016

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. januar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. januar 2016

Først opslået (Skøn)

21. januar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

21. januar 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. januar 2016

Sidst verificeret

1. januar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • UNIG 02

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Recept til puls

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Chile

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner