- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02660450
Взаимосвязь между методами назначения аэробных упражнений
17 января 2016 г. обновлено: Alberto Souza de Sá Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro
Взаимосвязь между методами аэробных назначений: частота сердечных сокращений, нагрузка VO2 и самостоятельный выбор
В современной литературе сообщается о 3 способах назначения и контроля аэробных тренировок.
Такие модели требуют сравнения, чтобы определить, действительно ли они обеспечивают одинаковую тренировку воздействия в предписании.
Целью данного исследования является сравнение результатов различных методов назначения аэробных тренировок, т. е. нагрузки VO2, частоты сердечных сокращений (ЧСС) и нагрузки, скорректированной по воспринимаемому усилию (PSE), а также активации психологических реакций и ощущений в зависимости от предлагаемые раздражители.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
36 испытуемых пройдут две сессии.
При первом посещении на беговой дорожке будет проведен тест на максимальную аэробную нагрузку, чтобы определить максимальное потребление кислорода и максимальную частоту сердечных сокращений.
Во-вторых, испытуемых помещают (вслепую) в 3 ситуации умеренного усилия (от 60 до 65%) с общим интервалом 5 минут и 3 минуты между состояниями.
В ситуации 1) будет использована скорость относительно конкретной метаболической потребности от максимального потребления кислорода; Во втором случае резерв частоты сердечных сокращений будет использоваться в качестве ориентира для назначения с целью достижения 60-65%; Во время последнего визита испытуемым будет показано воспринимаемое усилие, характеризуемое как умеренное, и их попросят отрегулировать скорость в соответствии с прилагаемым усилием.
Финал будет записываться каждый раз, когда FC, а также скорость и восприятие усилий субъекта.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
36
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- 18 в 45 лет
- Стратификация риска низкая
- Физически активен по критериям Американского колледжа спортивной медицины
Критерий исключения:
- Использование эргогенных ресурсов
- Использование симпатолитических препаратов
- Использование стимуляторов
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Предписание для рабочей нагрузки
Рецепт от 65% VO2max за 5 минут упражнений
|
Предписание от 60 до 65% максимальной частоты сердечных сокращений в течение 5 минут упражнений
Другие имена:
Рецепт, выбранный самостоятельно из воспринимаемой нагрузки на уровне 3–4 (умеренной) в течение 5 минут упражнений
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Рецепт для сердечного ритма
Предписание от 60 до 65% максимальной частоты сердечных сокращений в течение 5 минут упражнений
|
Рецепт, выбранный самостоятельно из воспринимаемой нагрузки на уровне 3–4 (умеренной) в течение 5 минут упражнений
Другие имена:
Рецепт от 65% VO2max за 5 минут упражнений
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Рецепт, выбранный самостоятельно
Рецепт, выбранный самостоятельно из воспринимаемой нагрузки на уровне 3–4 (умеренной) в течение 5 минут упражнений
|
Предписание от 60 до 65% максимальной частоты сердечных сокращений в течение 5 минут упражнений
Другие имена:
Рецепт от 65% VO2max за 5 минут упражнений
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Реакция частоты сердечных сокращений и воспринимаемого усилия на предписания по потреблению кислорода
Временное ограничение: Резкое изменение за 5 минут умеренных аэробных упражнений
|
Резкое изменение за 5 минут умеренных аэробных упражнений
|
|
Реакция частоты сердечных сокращений с помощью предписаний для самостоятельно выбранной рабочей нагрузки на основе воспринимаемых усилий
Временное ограничение: Резкое изменение за 5 минут умеренных аэробных упражнений
|
Резкое изменение за 5 минут умеренных аэробных упражнений
|
|
Реакция скорости и воспринимаемого усилия на определение частоты сердечных сокращений
Временное ограничение: Резкое изменение за 5 минут умеренных аэробных упражнений
|
Резкое изменение за 5 минут умеренных аэробных упражнений
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2016 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 апреля 2016 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июля 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 января 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 января 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
21 января 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
21 января 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 января 2016 г.
Последняя проверка
1 января 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- UNIG 02
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .