Relatie tussen aerobe receptmethoden
17 januari 2016 bijgewerkt door: Alberto Souza de Sá Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro
Relatie tussen methoden van aerobe voorschrift: hartslag versus VO2-belasting versus zelfgekozen
De huidige literatuur rapporteert 3 manieren om aerobe training voor te schrijven en te beheersen.
Dergelijke modellen moeten worden vergeleken om te bepalen of ze echt dezelfde impacttraining bieden in een recept.
Het doel van deze studie is om de resultaten te vergelijken van verschillende methoden voor het voorschrijven van aerobe training, dwz VO2-belasting, hartslag (HR) en belasting zelf aangepast door waargenomen inspanning (PSE), evenals activering van psychologische reacties en gevoel afhankelijk van de aangeboden prikkels.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
36 proefpersonen ondergaan twee sessies.
Bij het eerste bezoek wordt een maximale aerobe inspanningstest op de loopband uitgevoerd om de maximale zuurstofopname en maximale hartslag te bepalen.
Ten tweede worden de proefpersonen (op een geblindeerde manier) in 3 situaties van matige inspanning (60 tot 65%) geplaatst gedurende in totaal 5 minuten en 3 minuten interval tussen de omstandigheden.
In situatie 1) zal worden gebruikt om te versnellen met betrekking tot de specifieke metabolische vraag van de maximale zuurstofopname; In de tweede situatie wordt de hartslagreserve gebruikt als referentie voor het voorschrijven om 60-65% te bereiken; Bij het laatste bezoek zal aan de proefpersonen een waargenomen inspanning worden getoond die wordt gekenmerkt als matig en wordt gevraagd om hun snelheid aan te passen aan de inspanning van de toepassing.
De finale wordt elke keer opgenomen als de FC en de snelheid en perceptie van inspanning die het onderwerp was.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
36
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 op 45 jaar
- Risicostratificatie laag
- Fysiek actief volgens de criteria van het American College of Sports Medicine
Uitsluitingscriteria:
- Gebruik van ergogene middelen
- Gebruik van sympathicolytica
- Gebruik van stimulerende middelen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Recept voor werklast
Voorgeschreven vanaf 65% VO2max voor 5 min sporten
|
Voorschrift van 60 - 65% maximale hartslag gedurende 5 minuten training
Andere namen:
Voorschrift Zelf geselecteerd uit Waargenomen inspanning bij 3 - 4 (matig) gedurende 5 minuten training
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Recept voor hartslag
Voorschrift van 60 - 65% maximale hartslag gedurende 5 minuten training
|
Voorschrift Zelf geselecteerd uit Waargenomen inspanning bij 3 - 4 (matig) gedurende 5 minuten training
Andere namen:
Voorgeschreven vanaf 65% VO2max voor 5 min sporten
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Recept Zelf geselecteerd
Voorschrift Zelf geselecteerd uit Waargenomen inspanning bij 3 - 4 (matig) gedurende 5 minuten training
|
Voorschrift van 60 - 65% maximale hartslag gedurende 5 minuten training
Andere namen:
Voorgeschreven vanaf 65% VO2max voor 5 min sporten
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Reactie van hartslag en waargenomen inspanning door middel van voorschriften voor zuurstofopname
Tijdsspanne: Acute verandering in 5 minuten matige aërobe oefening
|
Acute verandering in 5 minuten matige aërobe oefening
|
|
Reactie van hartslag door middel van voorschriften voor zelfgekozen werkbelasting op basis van waargenomen inspanning
Tijdsspanne: Acute verandering in 5 minuten matige aërobe oefening
|
Acute verandering in 5 minuten matige aërobe oefening
|
|
Reactie van snelheid en waargenomen inspanning door voorschrift van hartslag
Tijdsspanne: Acute verandering in 5 minuten matige aërobe oefening
|
Acute verandering in 5 minuten matige aërobe oefening
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2016
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 april 2016
Studie voltooiing (Verwacht)
1 juli 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 januari 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 januari 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
21 januari 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
21 januari 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 januari 2016
Laatst geverifieerd
1 januari 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- UNIG 02
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .