- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02660450
Förhållandet mellan aeroba receptmetoder
17 januari 2016 uppdaterad av: Alberto Souza de Sá Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro
Förhållandet mellan metoder för aerob recept: hjärtfrekvens vs. VO2-belastning vs. självvald
Aktuell litteraturrapport 3 sätt att ordinera och kontrollera aerob träning.
Sådana modeller kräver jämförelse för att avgöra om de verkligen ger samma effektträning i ett recept.
Syftet med denna studie är att jämföra resultaten av olika metoder för ordination av aerob träning, dvs VO2-arbetsbelastning, hjärtfrekvens (HR), och belastning självjusterad av upplevd ansträngning (PSE) samt psykologisk respons aktivering, och känsla beroende på de stimuli som erbjuds.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
36 ämnen kommer att genomgå två sessioner.
Vid det första besöket kommer ett maximalt aerobt träningstest att utföras på löpbandet för att bestämma maximalt syreintag och maximal hjärtfrekvens.
För det andra placeras försökspersonerna (på ett förblindat sätt) i 3 situationer med måttlig ansträngning (60 till 65%) under totalt 5 min och 3 min intervall mellan tillstånden.
I situation 1) kommer att användas för att påskynda det särskilda metaboliska behovet från det maximala syreintaget; I den andra situationen kommer hjärtfrekvensreserven att användas som referens för ordination som syftar till att uppnå 60-65 %; Vid det senaste besöket kommer försökspersonerna att visa en upplevd ansträngning karakteriserad som måttlig och ombedd att anpassa sin hastighet efter applikationsansträngningen.
Finalen kommer att spelas in varje gång FC och hastigheten och uppfattningen om ansträngning som ämnet var.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
36
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 45 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 vid 45 år
- Riskstratifiering låg
- Fysiskt aktiv enligt American College of Sports Medicine kriterier
Exklusions kriterier:
- Användning av ergogena resurser
- Användning av sympatolytiska läkemedel
- Användning av stimulantia
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Recept för arbetsbelastning
Recept från 65% VO2max för 5 min träning
|
Recept från 60 - 65 % maxpuls för 5 minuters träning
Andra namn:
Receptbelagt självvalt från upplevd ansträngning vid 3 - 4 (måttlig) under 5 min träning
Andra namn:
|
|
Experimentell: Recept för hjärtfrekvens
Recept från 60 - 65 % maxpuls för 5 minuters träning
|
Receptbelagt självvalt från upplevd ansträngning vid 3 - 4 (måttlig) under 5 min träning
Andra namn:
Recept från 65% VO2max för 5 min träning
Andra namn:
|
|
Experimentell: Recept självvalt
Receptbelagt självvalt från upplevd ansträngning vid 3 - 4 (måttlig) under 5 min träning
|
Recept från 60 - 65 % maxpuls för 5 minuters träning
Andra namn:
Recept från 65% VO2max för 5 min träning
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Svar av hjärtfrekvens och upplevd ansträngning genom recept för syreupptagning
Tidsram: Akut förändring i 5 minuters måttlig aerob träning
|
Akut förändring i 5 minuters måttlig aerob träning
|
|
Svar av hjärtfrekvens genom recept för självvald arbetsbelastning baserat på upplevd ansträngning
Tidsram: Akut förändring i 5 minuters måttlig aerob träning
|
Akut förändring i 5 minuters måttlig aerob träning
|
|
Respons av hastighet och upplevd ansträngning genom ordination av hjärtfrekvens
Tidsram: Akut förändring i 5 minuters måttlig aerob träning
|
Akut förändring i 5 minuters måttlig aerob träning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2016
Primärt slutförande (Förväntat)
1 april 2016
Avslutad studie (Förväntat)
1 juli 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 januari 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 januari 2016
Första postat (Uppskatta)
21 januari 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
21 januari 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 januari 2016
Senast verifierad
1 januari 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- UNIG 02
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .