Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förhållandet mellan aeroba receptmetoder

17 januari 2016 uppdaterad av: Alberto Souza de Sá Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro

Förhållandet mellan metoder för aerob recept: hjärtfrekvens vs. VO2-belastning vs. självvald

Aktuell litteraturrapport 3 sätt att ordinera och kontrollera aerob träning. Sådana modeller kräver jämförelse för att avgöra om de verkligen ger samma effektträning i ett recept. Syftet med denna studie är att jämföra resultaten av olika metoder för ordination av aerob träning, dvs VO2-arbetsbelastning, hjärtfrekvens (HR), och belastning självjusterad av upplevd ansträngning (PSE) samt psykologisk respons aktivering, och känsla beroende på de stimuli som erbjuds.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

36 ämnen kommer att genomgå två sessioner. Vid det första besöket kommer ett maximalt aerobt träningstest att utföras på löpbandet för att bestämma maximalt syreintag och maximal hjärtfrekvens. För det andra placeras försökspersonerna (på ett förblindat sätt) i 3 situationer med måttlig ansträngning (60 till 65%) under totalt 5 min och 3 min intervall mellan tillstånden. I situation 1) kommer att användas för att påskynda det särskilda metaboliska behovet från det maximala syreintaget; I den andra situationen kommer hjärtfrekvensreserven att användas som referens för ordination som syftar till att uppnå 60-65 %; Vid det senaste besöket kommer försökspersonerna att visa en upplevd ansträngning karakteriserad som måttlig och ombedd att anpassa sin hastighet efter applikationsansträngningen. Finalen kommer att spelas in varje gång FC och hastigheten och uppfattningen om ansträngning som ämnet var.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 vid 45 år
  • Riskstratifiering låg
  • Fysiskt aktiv enligt American College of Sports Medicine kriterier

Exklusions kriterier:

  • Användning av ergogena resurser
  • Användning av sympatolytiska läkemedel
  • Användning av stimulantia

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Recept för arbetsbelastning
Recept från 65% VO2max för 5 min träning
Recept från 60 - 65 % maxpuls för 5 minuters träning
Andra namn:
  • Hjärtfrekvens
Receptbelagt självvalt från upplevd ansträngning vid 3 - 4 (måttlig) under 5 min träning
Andra namn:
  • Självvalt
Experimentell: Recept för hjärtfrekvens
Recept från 60 - 65 % maxpuls för 5 minuters träning
Receptbelagt självvalt från upplevd ansträngning vid 3 - 4 (måttlig) under 5 min träning
Andra namn:
  • Självvalt
Recept från 65% VO2max för 5 min träning
Andra namn:
  • VO2Max
Experimentell: Recept självvalt
Receptbelagt självvalt från upplevd ansträngning vid 3 - 4 (måttlig) under 5 min träning
Recept från 60 - 65 % maxpuls för 5 minuters träning
Andra namn:
  • Hjärtfrekvens
Recept från 65% VO2max för 5 min träning
Andra namn:
  • VO2Max

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Svar av hjärtfrekvens och upplevd ansträngning genom recept för syreupptagning
Tidsram: Akut förändring i 5 minuters måttlig aerob träning
Akut förändring i 5 minuters måttlig aerob träning
Svar av hjärtfrekvens genom recept för självvald arbetsbelastning baserat på upplevd ansträngning
Tidsram: Akut förändring i 5 minuters måttlig aerob träning
Akut förändring i 5 minuters måttlig aerob träning
Respons av hastighet och upplevd ansträngning genom ordination av hjärtfrekvens
Tidsram: Akut förändring i 5 minuters måttlig aerob träning
Akut förändring i 5 minuters måttlig aerob träning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

1 april 2016

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 januari 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 januari 2016

Första postat (Uppskatta)

21 januari 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

21 januari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 januari 2016

Senast verifierad

1 januari 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • UNIG 02

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera