- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02660450
Aerobisten reseptimenetelmien välinen suhde
sunnuntai 17. tammikuuta 2016 päivittänyt: Alberto Souza de Sá Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro
Aerobisten reseptimenetelmien välinen suhde: syke vs. VO2-kuormitus vs. itse valittu
Nykyinen kirjallisuusraportti 3 tapaa määrätä ja valvoa aerobista harjoittelua.
Tällaiset mallit vaativat vertailua sen määrittämiseksi, tarjoavatko ne todella saman vaikutuskoulutuksen reseptissä.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata aerobisen harjoittelun eri menetelmien tuloksia, eli VO2-työkuormitusta, sykettä (HR) ja koetun rasituksen (PSE) itsesäätyvää kuormitusta sekä psykologisten vasteiden aktivoitumista ja fiilistä riippuen. tarjotut ärsykkeet.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
36 aihetta käyvät läpi kaksi istuntoa.
Ensimmäisellä käynnillä suoritetaan maksimiaerobinen rasitustesti juoksumatolla maksimihapen saannin ja maksimisykkeen määrittämiseksi.
Toiseksi koehenkilöt sijoitetaan (sokkoutettuna) kolmeen kohtalaisen rasituksen (60 - 65 %) tilanteeseen yhteensä 5 minuutin ja 3 minuutin välein olosuhteiden välillä.
Tilanteessa 1) käytetään nopeuttamaan erityistä aineenvaihdunnan tarvetta hapen enimmäissaannista; Toisessa tilanteessa sykereserviä käytetään referenssinä reseptille, jonka tavoitteena on saavuttaa 60-65 %; Viimeisellä käynnillä koehenkilöille näytetään havaittu ponnistus kohtalaiseksi ja pyydetään säätämään nopeuttaan sovelluksen mukaan.
Finaali tallennetaan aina, kun FC ja kohteen nopeus ja ponnistuksen havainto.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
36
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 45-vuotiaana
- Riskikerrostuminen alhainen
- Fyysisesti aktiivinen American College of Sports Medicine -kriteerien mukaan
Poissulkemiskriteerit:
- Ergogeenisten resurssien käyttö
- Sympatolyyttisten lääkkeiden käyttö
- Stimulanttien käyttö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Työmäärän resepti
Resepti alkaen 65 % VO2max 5 min harjoituksesta
|
Resepti 60-65 % maksimisyke 5 min harjoitukselle
Muut nimet:
Reseptivapaa itse valittu rasituksesta 3–4 (kohtalainen) 5 minuutin harjoituksen aikana
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Resepti sykemittaukseen
Resepti 60-65 % maksimisyke 5 min harjoitukselle
|
Reseptivapaa itse valittu rasituksesta 3–4 (kohtalainen) 5 minuutin harjoituksen aikana
Muut nimet:
Resepti alkaen 65 % VO2max 5 min harjoituksesta
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Resepti itse valittu
Reseptivapaa itse valittu rasituksesta 3–4 (kohtalainen) 5 minuutin harjoituksen aikana
|
Resepti 60-65 % maksimisyke 5 min harjoitukselle
Muut nimet:
Resepti alkaen 65 % VO2max 5 min harjoituksesta
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Sykevaste ja havaittu ponnistus hapenottomääräysten kautta
Aikaikkuna: Akuutti muutos 5 minuutin kohtalaisessa aerobisessa harjoituksessa
|
Akuutti muutos 5 minuutin kohtalaisessa aerobisessa harjoituksessa
|
|
Sykeen vaste itse valitun työmäärän reseptien avulla, jotka perustuvat havaittuun ponnistukseen
Aikaikkuna: Akuutti muutos 5 minuutin kohtalaisessa aerobisessa harjoituksessa
|
Akuutti muutos 5 minuutin kohtalaisessa aerobisessa harjoituksessa
|
|
Nopeuden ja koetun ponnistuksen vaste sykemääräyksen avulla
Aikaikkuna: Akuutti muutos 5 minuutin kohtalaisessa aerobisessa harjoituksessa
|
Akuutti muutos 5 minuutin kohtalaisessa aerobisessa harjoituksessa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. helmikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. huhtikuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 4. tammikuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 17. tammikuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 21. tammikuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 21. tammikuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 17. tammikuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- UNIG 02
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .