Relation entre les méthodes de prescription aérobie
17 janvier 2016 mis à jour par: Alberto Souza de Sá Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro
Relation entre les méthodes de prescription aérobie : fréquence cardiaque par rapport à la charge VO2 par rapport à l'auto-sélection
La littérature actuelle rapporte 3 façons de prescrire et de contrôler l'entraînement aérobie.
De tels modèles nécessitent une comparaison pour déterminer s'ils fournissent vraiment le même impact de formation sur une prescription.
L'objectif de cette étude est de comparer les résultats de différentes méthodes de prescription de l'entraînement aérobie, c'est-à-dire la charge de travail VO2, la fréquence cardiaque (FC), et la charge auto ajustée par l'effort perçu (PSE) ainsi que les réponses psychologiques d'activation et de sensation en fonction de les stimulations proposées.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
36 sujets subiront deux sessions.
Lors de la première visite, un test d'effort aérobie maximal sera effectué sur tapis roulant pour déterminer l'apport maximal en oxygène et la fréquence cardiaque maximale.
Dans un second temps, les sujets sont placés (en aveugle) dans 3 situations d'effort modéré (60 à 65%) pour un total de 5 min et 3 min d'intervalle entre les conditions.
Dans la situation 1) sera utilisé pour accélérer en ce qui concerne la demande métabolique particulière de l'apport maximal en oxygène; Dans la seconde situation la réserve de fréquence cardiaque servira de référence pour la prescription visant à atteindre 60-65% ; Lors de la dernière visite, il sera montré aux sujets un effort perçu qualifié de modéré et invités à ajuster leur vitesse en fonction de l'effort d'application.
La finale sera enregistrée à chaque fois le FC et la vitesse et la perception de l'effort que le sujet était.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
36
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- 18 à 45 ans
- Stratification des risques faible
- Physiquement actif selon les critères de l'American College of Sports Medicine
Critère d'exclusion:
- Utilisation des ressources ergogéniques
- Utilisation de médicaments sympatholytiques
- Utilisation de stimulants
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Prescription pour la charge de travail
Prescription à partir de 65% de VO2max pour 5 min d'exercice
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Prescription de 60 à 65 % de fréquence cardiaque maximale pour 5 min d'exercice
Autres noms:
Prescription Auto-sélectionnée à partir de l'effort perçu à 3 - 4 (modéré) pendant 5 min d'exercice
Autres noms:
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Expérimental: Prescription pour la fréquence cardiaque
Prescription de 60 à 65 % de fréquence cardiaque maximale pour 5 min d'exercice
|
Prescription Auto-sélectionnée à partir de l'effort perçu à 3 - 4 (modéré) pendant 5 min d'exercice
Autres noms:
Prescription à partir de 65% de VO2max pour 5 min d'exercice
Autres noms:
|
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Expérimental: Prescription auto-sélectionnée
Prescription Auto-sélectionnée à partir de l'effort perçu à 3 - 4 (modéré) pendant 5 min d'exercice
|
Prescription de 60 à 65 % de fréquence cardiaque maximale pour 5 min d'exercice
Autres noms:
Prescription à partir de 65% de VO2max pour 5 min d'exercice
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Réponse de la fréquence cardiaque et de l'effort perçu grâce aux prescriptions d'absorption d'oxygène
Délai: Changement aigu en 5 minutes d'exercice aérobique modéré
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Changement aigu en 5 minutes d'exercice aérobique modéré
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Réponse de la fréquence cardiaque par le biais de prescriptions pour la charge de travail auto-sélectionnée en fonction de l'effort perçu
Délai: Changement aigu en 5 minutes d'exercice aérobique modéré
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Changement aigu en 5 minutes d'exercice aérobique modéré
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Réponse de la vitesse et de l'effort perçu grâce à la prescription de la fréquence cardiaque
Délai: Changement aigu en 5 minutes d'exercice aérobique modéré
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Changement aigu en 5 minutes d'exercice aérobique modéré
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2016
Achèvement primaire (Anticipé)
1 avril 2016
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juillet 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 janvier 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 janvier 2016
Première publication (Estimation)
21 janvier 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
21 janvier 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 janvier 2016
Dernière vérification
1 janvier 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- UNIG 02
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .