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Relación entre los métodos de prescripción aeróbica

17 de enero de 2016 actualizado por: Alberto Souza de Sá Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro

Relación entre los métodos de prescripción aeróbica: frecuencia cardíaca frente a carga de VO2 frente a autoselección

La literatura actual reporta 3 formas de prescribir y controlar el entrenamiento aeróbico. Dichos modelos requieren una comparación para determinar si realmente brindan el mismo entrenamiento de impacto en una prescripción. El objetivo de este estudio es comparar los resultados de diferentes métodos de prescripción de entrenamiento aeróbico, es decir, carga de trabajo de VO2, frecuencia cardíaca (FC) y carga autoajustada por esfuerzo percibido (PSE), así como respuestas psicológicas de activación y sensación en función de los estímulos ofrecidos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

36 sujetos se someterán a dos sesiones. En la primera visita se realizará una prueba de esfuerzo aeróbico máximo en cinta rodante para determinar el consumo máximo de oxígeno y la frecuencia cardíaca máxima. En segundo lugar, los sujetos se colocan (a ciegas) en 3 situaciones de esfuerzo moderado (60 a 65%) durante un total de 5 min y 3 min de intervalo entre condiciones. En la situación 1) se utilizará para agilizar la demanda metabólica particular a partir del aporte máximo de oxígeno; En la segunda situación, la reserva de frecuencia cardíaca se utilizará como referencia para la prescripción con el objetivo de alcanzar el 60-65%; En la última visita, se mostrará a los sujetos un esfuerzo percibido caracterizado como moderado y se les pedirá que ajusten su velocidad de acuerdo con el esfuerzo de aplicación. En la final se registrará cada vez la FC y la velocidad y percepción de esfuerzo que tuvo el sujeto.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 a los 45 años
  • Estratificación de riesgo baja
  • Físicamente activo según los criterios del American College of Sports Medicine

Criterio de exclusión:

  • Uso de recursos ergogénicos
  • Uso de fármacos simpaticolíticos
  • Uso de estimulantes

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Prescripción para la carga de trabajo
Prescripción desde 65% VO2max por 5 min de ejercicio
Prescripción de 60 - 65% Frecuencia Cardíaca Máxima por 5 min de ejercicio
Otros nombres:
  • Ritmo cardiaco
Prescripción autoseleccionada a partir del esfuerzo percibido en 3 - 4 (moderado) durante 5 min de ejercicio
Otros nombres:
  • Autoseleccionado
Experimental: Prescripción para el ritmo cardíaco
Prescripción de 60 - 65% Frecuencia Cardíaca Máxima por 5 min de ejercicio
Prescripción autoseleccionada a partir del esfuerzo percibido en 3 - 4 (moderado) durante 5 min de ejercicio
Otros nombres:
  • Autoseleccionado
Prescripción desde 65% VO2max por 5 min de ejercicio
Otros nombres:
  • VO2 máx.
Experimental: Prescripción autoseleccionada
Prescripción autoseleccionada a partir del esfuerzo percibido en 3 - 4 (moderado) durante 5 min de ejercicio
Prescripción de 60 - 65% Frecuencia Cardíaca Máxima por 5 min de ejercicio
Otros nombres:
  • Ritmo cardiaco
Prescripción desde 65% VO2max por 5 min de ejercicio
Otros nombres:
  • VO2 máx.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Respuesta de la Frecuencia Cardíaca y del Esfuerzo percibido a través de prescripciones de consumo de oxígeno
Periodo de tiempo: Cambio agudo en 5 minutos de ejercicio aeróbico moderado
Cambio agudo en 5 minutos de ejercicio aeróbico moderado
Respuesta de la frecuencia cardíaca a través de prescripciones para la carga de trabajo autoseleccionada basada en el esfuerzo percibido
Periodo de tiempo: Cambio agudo en 5 minutos de ejercicio aeróbico moderado
Cambio agudo en 5 minutos de ejercicio aeróbico moderado
Respuesta de Velocidad y Esfuerzo Percibido mediante Prescripción de Frecuencia Cardíaca
Periodo de tiempo: Cambio agudo en 5 minutos de ejercicio aeróbico moderado
Cambio agudo en 5 minutos de ejercicio aeróbico moderado

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2016

Finalización primaria (Anticipado)

1 de abril de 2016

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de enero de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de enero de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de enero de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de enero de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de enero de 2016

Última verificación

1 de enero de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UNIG 02

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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