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急诊科出院后的护理点跟进初级保健

2017年8月4日 更新者:Melissa McCarthy、George Washington University
本试验的目的是确定为接受治疗并从急诊室出院的患者安排随访预约是否会增加他们对随访预约的依从性。 我们正在招募需要随访、有健康保险但报告没有初级保健医生的患者。 患者被随机分配到三个治疗组之一:(1) 由研究助理使用 ZocDoc 协助安排后续预约; (2) 提供给受试者的 ZocDoc 信息,由他/她自行安排后续预约; (3) 急诊部工作人员的常规出院说明。 受试者在急诊就诊后约 2 周接到电话,询问他们是否完成了随访、对急诊就诊的满意度、对随访的满意度以及额外的急诊治疗和恢复情况。

研究概览

详细说明

这是一项随机对照试验,涉及急诊科 (ED) 成人患者,这些患者需要按照 ED 提供者的定义进行随访(随访的重要性在 0 到 10 的范围内被评为 5 分或更高)。 有一种名为 ZocDoc 的可用软件,它使用户能够识别有开放预约的初级保健提供者,并将接受该人的健康保险(网络内和网络外),并根据他们与有需要的人的距离列出医生。 我们正在测试是使用 ZocDoc 为 ED 患者预约,还是向患者提供自己使用 ZocDoc 的信息,还是由 ED 工作人员给出标准出院说明(即 你应该跟进初级保健医生)影响对自我报告的跟进访问的依从性。 我们在 ED 中招募患者,完成简短的基线访谈,然后在初次 ED 就诊大约两周后通过电话与他们进行另一次访谈。 后续访谈询问受试者是否完成了后续访问、对急诊访问和初级保健访问的满意度、任何其他额外的急诊治疗以及从第一次将他们带到急诊的问题中恢复的程度。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

220

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • District of Columbia
      • Washington, D.C.、District of Columbia、美国、20037
        • George Washington University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 100年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:有健康保险但报告没有初级保健提供者并且被 ED 提供者评为需要初级保健提供者进行随访的患者(ED 提供者将其评为中度到高度需要)。

-

排除标准:患者不希望初级保健提供者或患者不希望进行随访。 患者无法理解同意、是囚犯或无法访问电子邮件(因为 ZocDoc 将预约信息发送到电子邮件)。

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:ZocDoc 协助
研究助理使用 ZocDoc 为主题设置后续预约。
研究助理使用 ZocDoc 与初级保健医生建立受试者的后续预约
有源比较器:ZocDoc 信息
研究协助向受试者提供有关 ZocDoc 的书面信息。
向受试者提供 ZocDoc 信息,以便他们可以自己与初级保健医生进行后续预约
无干预:日常护理
ED 工作人员向受试者提供书面和口头出院指示。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
自我报告的随访
大体时间:首次急诊就诊后 2-4 周
患者报告的初级保健医生的随访
首次急诊就诊后 2-4 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
对急诊就诊的满意度
大体时间:首次急诊就诊 2 周后测量
患者报告的满意度
首次急诊就诊 2 周后测量
对初级保健访问的满意度
大体时间:首次急诊就诊后 2-4 周
患者报告的满意度
首次急诊就诊后 2-4 周
从健康问题中恢复
大体时间:首次急诊就诊后 2-4 周
患者报告他们在首次急诊就诊期间报告的问题的解决方案
首次急诊就诊后 2-4 周
额外的急诊就诊
大体时间:首次急诊就诊后 2-4 周
患者是否因与首次急诊就诊相同的问题接受了额外的急诊治疗
首次急诊就诊后 2-4 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Tina Choudri, MD、George Washington University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年11月1日

初级完成 (实际的)

2017年6月1日

研究完成 (实际的)

2017年7月31日

研究注册日期

首次提交

2016年4月13日

首先提交符合 QC 标准的

2016年4月13日

首次发布 (估计)

2016年4月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年8月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年8月4日

最后验证

2017年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 091554

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