Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Obserwacja w punkcie opieki z podstawową opieką zdrowotną po wypisaniu ze szpitala na oddziale ratunkowym

4 sierpnia 2017 zaktualizowane przez: Melissa McCarthy, George Washington University
Celem tej próby jest ustalenie, czy wyznaczenie wizyty kontrolnej dla pacjentów, którzy otrzymali leczenie i zostali wypisani z oddziału ratunkowego, zwiększa ich zgodność z wizytą kontrolną. Przyjmujemy pacjentów wymagających wizyty kontrolnej, posiadających ubezpieczenie zdrowotne, ale zgłaszających brak lekarza pierwszego kontaktu. Pacjenci są losowo przydzielani do jednej z trzech grup terapeutycznych: (1) pomoc w ustaleniu wizyty kontrolnej przez asystenta badawczego za pomocą ZocDoc; (2) Informacje ZocDoc podane podmiotowi w celu ustalenia przez niego wizyty kontrolnej; lub (3) zwykłe instrukcje dotyczące wypisu wydane przez personel SOR. Pacjenci są telefonowani około 2 tygodnie po wizycie na SOR i pytani, czy odbyli wizytę kontrolną, czy byli zadowoleni z wizyty na SOR, zadowolenie z wizyty kontrolnej oraz dodatkowe leczenie i rekonwalescencja na SOR.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to randomizowane badanie kontrolowane z udziałem dorosłych pacjentów oddziałów ratunkowych (SOR), którzy wymagają wizyty kontrolnej zgodnie z definicją dostawcy SOR (ważność obserwacji oceniono na 5 lub więcej w skali od 0 do 10). Dostępne jest oprogramowanie o nazwie ZocDoc, które zapewnia użytkownikowi możliwość identyfikacji świadczeniodawców podstawowej opieki zdrowotnej, którzy mają wolne terminy i wykupi ubezpieczenie zdrowotne danej osoby (w sieci i poza siecią) oraz wymieni lekarzy na podstawie ich bliskości do osoby w potrzebie. Testujemy, czy rezerwacja wizyt dla pacjentów SOR za pomocą ZocDoc vs. przekazywanie pacjentom informacji, aby sami korzystali z ZocDoc vs. standardowe instrukcje wydawane przez personel SOR (tj. powinieneś być pod kontrolą lekarza podstawowej opieki zdrowotnej) wpływa na przestrzeganie zgłaszanych przez siebie wizyt kontrolnych. Rejestrujemy pacjentów, gdy przebywają na SOR, przeprowadzamy krótki wywiad wyjściowy, a następnie kolejny wywiad telefoniczny z nimi około dwa tygodnie po wizycie na SOR. Podczas wywiadu uzupełniającego badani pytają, czy odbyli wizytę kontrolną, czy są zadowoleni z wizyty na SOR i wizyty w ramach podstawowej opieki zdrowotnej, jakiegokolwiek innego dodatkowego leczenia ED i stopnia wyzdrowienia z problemu, który sprowadził ich na SOR za pierwszym razem.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

220

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • District of Columbia
      • Washington, D.C., District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20037
        • George Washington University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 100 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria włączenia: Pacjenci z ubezpieczeniem zdrowotnym, którzy zgłaszają, że nie mają świadczeniodawcy podstawowej opieki zdrowotnej i są oceniani przez dostawcę ED jako wymagający wizyty kontrolnej u świadczeniodawcy podstawowej opieki zdrowotnej (ocenionej przez świadczeniodawcę ED jako potrzeba umiarkowana do dużej).

-

Kryteria wykluczenia: Pacjenci nie chcą lekarza pierwszego kontaktu lub pacjent nie chce wizyty kontrolnej. Pacjent nie jest w stanie zrozumieć zgody, jest więźniem lub nie ma dostępu do poczty e-mail (ponieważ ZocDoc wysyła informacje o wizycie na e-mail).

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: ZocDoc Pomoc
Asystent naukowy ustala spotkanie kontrolne dla podmiotu za pomocą ZocDoc.
Behawioralne: ZocDoc Pomoc
Asystent badawczy umawia wizytę kontrolną pacjenta z lekarzem podstawowej opieki zdrowotnej za pomocą ZocDoc
Aktywny komparator: ZocDoc Informacje
Pomoc naukowa zapewnia podmiotowi pisemną informację o ZocDoc.
Behawioralne: ZocDoc Informacje
Dostarczanie informacji ZocDoc pacjentom, aby mogli sami umówić się na wizytę kontrolną u lekarza podstawowej opieki zdrowotnej
Brak interwencji: Zwykła opieka
Personel SOR wydaje pacjentowi pisemne i ustne instrukcje wypisu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zgłoszona przez siebie wizyta kontrolna
Ramy czasowe: 2-4 tygodnie po wizycie indeksowej na SOR
Zgłoszona przez pacjenta wizyta kontrolna u lekarza pierwszego kontaktu
2-4 tygodnie po wizycie indeksowej na SOR

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zadowolenie z wizyty na SOR
Ramy czasowe: Mierzone 2 tygodnie po wizycie na SOR
ocena satysfakcji pacjenta
Mierzone 2 tygodnie po wizycie na SOR
Zadowolenie z wizyty podstawowej opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: 2-4 tygodnie po wizycie indeksowej na SOR
ocena satysfakcji pacjenta
2-4 tygodnie po wizycie indeksowej na SOR
Wyzdrowienie z problemu zdrowotnego
Ramy czasowe: 2-4 tygodnie po wizycie indeksowej na SOR
zgłoszone przez pacjentów rozwiązanie problemu, które zgłosiły podczas wizyty w SOR
2-4 tygodnie po wizycie indeksowej na SOR
Dodatkowe wizyty na SOR
Ramy czasowe: 2-4 tygodnie po wizycie indeksowej na SOR
Czy pacjent otrzymał dodatkowe leczenie na SOR z powodu tego samego problemu co wizyta na SOR
2-4 tygodnie po wizycie indeksowej na SOR

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

George Washington University

Śledczy

  • Główny śledczy: Tina Choudri, MD, George Washington University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 lipca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 kwietnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 kwietnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 sierpnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 sierpnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 091554

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na ZocDoc Pomoc

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj