Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Point-of-care follow-up met eerstelijnszorg na ontslag op de spoedeisende hulp

4 augustus 2017 bijgewerkt door: Melissa McCarthy, George Washington University
Het doel van deze proef is om te bepalen of het maken van een vervolgafspraak voor patiënten die een behandeling hebben ondergaan en zijn ontslagen van de spoedeisende hulp de naleving van de vervolgafspraak vergroot. We schrijven patiënten in die een vervolgbezoek nodig hebben, een ziektekostenverzekering hebben maar melden dat ze geen huisarts hebben. Patiënten worden gerandomiseerd naar een van de drie behandelingsgroepen: (1) hulp bij het maken van een vervolgafspraak door een onderzoeksassistent met behulp van ZocDoc; (2) ZocDoc-informatie die aan de proefpersoon is gegeven om zelf een vervolgafspraak te maken; of (3) gebruikelijke ontslaginstructies door ED-personeel. Onderwerpen worden ongeveer 2 weken na het ED-bezoek gebeld en gevraagd of ze een vervolgbezoek hebben voltooid, tevredenheid met hun ED-bezoek, tevredenheid met hun vervolgbezoek en aanvullende ED-behandeling en herstel.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een gerandomiseerde, gecontroleerde studie met volwassen patiënten op de spoedeisende hulp (SEH) die een vervolgbezoek nodig hebben zoals gedefinieerd door de SEH-aanbieder (belang van follow-up beoordeeld als 5 of hoger op een schaal van 0 tot 10). Er is software beschikbaar genaamd ZocDoc die een gebruiker de mogelijkheid biedt om eerstelijnszorgverleners te identificeren die open afspraken hebben en de ziektekostenverzekering van de persoon zullen nemen (in netwerk en buiten het netwerk) en een lijst van de artsen maken op basis van hun nabijheid tot de persoon in nood. We testen of het boeken van afspraken voor ED-patiënten met behulp van ZocDoc versus patiënten de informatie geven om ZocDoc zelf te gebruiken versus standaard ontslaginstructies gegeven door ED-personeel (d.w.z. u moet contact opnemen met een huisarts) beïnvloedt de naleving van zelfgerapporteerde vervolgbezoeken. We schrijven patiënten in terwijl ze op de SEH liggen, hebben een kort basisinterview gedaan en vervolgens nog een telefonisch interview met hen, ongeveer twee weken na het bezoek aan de index SEH. In het vervolggesprek wordt de proefpersonen gevraagd of ze een vervolgbezoek hebben afgerond, of ze tevreden zijn met het SEH-bezoek en het eerstelijnsbezoek, eventuele andere aanvullende SEH-behandelingen en de mate van herstel van het probleem dat hen de eerste keer naar de SEH bracht.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

220

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • District of Columbia
      • Washington, D.C., District of Columbia, Verenigde Staten, 20037
        • George Washington University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Opnamecriteria: Patiënten met een ziektekostenverzekering maar die aangeven geen eerstelijnszorgverlener te hebben en volgens de SEH-aanbieder een vervolgbezoek nodig hebben bij een eerstelijnszorgverlener (door de SEH-aanbieder beoordeeld als matige tot hoge behoefte).

-

Uitsluitingscriteria: patiënt wil geen eerstelijnszorgverlener of patiënt wil geen vervolgbezoek. Patiënt kan toestemming niet begrijpen, is een gevangene of heeft geen toegang tot e-mail (omdat ZocDoc afspraakinformatie naar e-mail stuurt).

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: ZocDoc-assistentie
Onderzoeksassistent maakt vervolgafspraak voor proefpersoon met behulp van ZocDoc.
Onderzoeksassistent maakt via ZocDoc een vervolgafspraak voor een proefpersoon met een huisarts
Actieve vergelijker: ZocDoc-informatie
Onderzoekshulp biedt onderwerp schriftelijke informatie over ZocDoc.
Het verstrekken van ZocDoc-voorlichting aan proefpersonen zodat zij zelf een vervolgafspraak kunnen maken bij een huisarts
Geen tussenkomst: Gebruikelijke zorg
ED-medewerkers geven schriftelijke en mondelinge ontslaginstructies aan proefpersoon.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zelfgerapporteerd vervolgbezoek
Tijdsspanne: 2-4 weken na het index-ED-bezoek
door de patiënt gerapporteerd vervolgbezoek bij een huisarts
2-4 weken na het index-ED-bezoek

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tevredenheid over het ED-bezoek
Tijdsspanne: Gemeten 2 weken na het index-ED-bezoek
door de patiënt gerapporteerde tevredenheidsscore
Gemeten 2 weken na het index-ED-bezoek
Tevredenheid over het eerstelijnsbezoek
Tijdsspanne: 2-4 weken na het index-ED-bezoek
door de patiënt gerapporteerde tevredenheidsscore
2-4 weken na het index-ED-bezoek
Herstel van gezondheidsprobleem
Tijdsspanne: 2-4 weken na het index-ED-bezoek
door de patiënt gerapporteerde oplossing van het probleem dat zij meldden tijdens het bezoek aan de index-ED
2-4 weken na het index-ED-bezoek
Extra SEH-bezoek(en)
Tijdsspanne: 2-4 weken na het index-ED-bezoek
Heeft de patiënt een aanvullende ED-behandeling gekregen voor hetzelfde probleem als het index-ED-bezoek
2-4 weken na het index-ED-bezoek

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Tina Choudri, MD, George Washington University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 april 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 april 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

15 april 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 augustus 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 augustus 2017

Laatst geverifieerd

1 augustus 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 091554

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren