Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ensihoidon seuranta ensiapuun päivystyksen jälkeen

perjantai 4. elokuuta 2017 päivittänyt: Melissa McCarthy, George Washington University
Tämän kokeen tarkoituksena on selvittää, lisääkö seurantaajan järjestäminen hoitoa saaneille ja päivystyspoliklinikalta kotiutettuille potilaille heidän noudattamistaan ​​seuranta-ajan kanssa. Otamme mukaan potilaita, jotka tarvitsevat seurantakäynnin, joilla on sairausvakuutus, mutta heillä ei ole perusterveydenhuollon lääkäriä. Potilaat satunnaistetaan yhteen kolmesta hoitoryhmästä: (1) ZocDoc-tutkimusavustajan avustaminen seuranta-ajan järjestämisessä; (2) ZocDoc-tiedot, jotka on annettu tutkittavalle, jotta hän voi itse varata seurantaajan; tai (3) ED-henkilöstön tavanomaiset purkamisohjeet. Koehenkilöille soitetaan noin 2 viikkoa ED-käynnin jälkeen ja kysytään, ovatko he suorittaneet seurantakäynnin, tyytyväisyyttä ED-käyntiin, tyytyväisyyttä seurantakäyntiin sekä lisähoitoa ja toipumista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, johon osallistuu aikuispotilaita ensiapupoliklinikalla (ED), jotka tarvitsevat seurantakäynnin ED-palveluntarjoajan määrittelemällä tavalla (seurannan merkitys on 5 tai suurempi asteikolla 0-10). Saatavilla on ZocDoc-niminen ohjelmisto, joka tarjoaa käyttäjälle mahdollisuuden tunnistaa perusterveydenhuollon tarjoajat, joilla on avoimia aikoja, ja ottaa henkilön sairausvakuutuksen (verkossa ja verkon ulkopuolella) ja luetteloi lääkärit heidän läheisyytensä perusteella apua tarvitsevaan henkilöön. Testaamme, onko ajanvaraus ED-potilaille ZocDocilla verrattuna potilaille tiedon antamiseen ZocDocin käyttöön itse vs. ED-henkilöstön antamat normaalit kotiutusohjeet (esim. sinun tulee seurata perusterveydenhuollon lääkärin kanssa) vaikuttaa noudattamiseen itse ilmoittamiin seurantakäynteihin. Otamme potilaita mukaan heidän ollessaan ED-hoidossa, suoritimme lyhyen perushaastattelun ja sitten toisen haastattelun puhelimitse noin kaksi viikkoa indeksi-ED-käynnin jälkeen. Seurantahaastattelussa koehenkilöiltä kysytään, ovatko he suorittaneet seurantakäynnin, tyytyväisyyttä päivystyskäyntiin ja perusterveydenhuollon käyntiin, muita ylimääräisiä ED-hoitoja ja toipumisastetta ongelmasta, joka toi heidät ensihoitoon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

220

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • District of Columbia
      • Washington, D.C., District of Columbia, Yhdysvallat, 20037
        • George Washington University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit: Potilaat, joilla on sairausvakuutus, mutta ilmoittavat, ettei heillä ole perusterveydenhuollon tarjoajaa, ja ED-palveluntarjoaja arvioi, että he tarvitsevat seurantakäynnin perusterveydenhuollon tarjoajan luo (sairaanhoitajan arvioima tarve kohtalaiseen tai korkeaan).

-

Poissulkemiskriteerit: Potilaat eivät halua ensihoidon tarjoajaa tai potilas ei halua seurantakäyntiä. Potilas ei ymmärrä suostumusta, on vankina tai hänellä ei ole pääsyä sähköpostiin (koska ZocDoc lähettää ajanvaraustiedot sähköpostiin).

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ZocDoc-apu
Tutkimusassistentti järjestää seurantaajan ZocDocilla.
Tutkimusassistentti varaa tutkittavalle seuranta-ajan perusterveydenhuollon lääkärille ZocDoc-ohjelman avulla
Active Comparator: ZocDoc tiedot
Tutkimusapu tarjoaa aiheeseen kirjallista tietoa ZocDocista.
ZocDoc-tietojen antaminen koehenkilöille, jotta he voivat itse varata jatkoajan ensihoidon lääkärille
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
ED:n henkilökunta antaa aiheelle kirjalliset ja suulliset vastuuvapausohjeet.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itseraportoitu seurantakäynti
Aikaikkuna: 2-4 viikkoa indeksi-ED-käynnin jälkeen
potilaan ilmoittama seurantakäynti perusterveydenhuollon lääkärin kanssa
2-4 viikkoa indeksi-ED-käynnin jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tyytyväinen ED-käyntiin
Aikaikkuna: Mitattu 2 viikkoa indeksi-ED-käynnin jälkeen
potilaiden ilmoittama tyytyväisyysluokitus
Mitattu 2 viikkoa indeksi-ED-käynnin jälkeen
Tyytyväinen perusterveydenhuollon käyntiin
Aikaikkuna: 2-4 viikkoa indeksi-ED-käynnin jälkeen
potilaiden ilmoittama tyytyväisyysluokitus
2-4 viikkoa indeksi-ED-käynnin jälkeen
Terveysongelmasta toipuminen
Aikaikkuna: 2-4 viikkoa indeksi-ED-käynnin jälkeen
potilaan ilmoittama ratkaisu ongelmasta, jonka he ilmoittivat indeksi-ED-käynnin aikana
2-4 viikkoa indeksi-ED-käynnin jälkeen
Muut ED-käynnit
Aikaikkuna: 2-4 viikkoa indeksi-ED-käynnin jälkeen
Saiko potilas ylimääräistä ED-hoitoa samaan ongelmaan kuin indeksi-ED-käynti
2-4 viikkoa indeksi-ED-käynnin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Tina Choudri, MD, George Washington University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. heinäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 15. huhtikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 8. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 091554

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa