Helyszíni nyomon követés az alapellátással a sürgősségi osztály elbocsátása után
2017. augusztus 4. frissítette: Melissa McCarthy, George Washington University
A vizsgálat célja annak megállapítása, hogy a kezelésben részesült és a sürgősségi osztályról hazabocsátott betegek utóellenőrzési időpontja növeli-e az utóellenőrzési időpontnak való megfelelésüket.
Olyan betegeket veszünk fel, akik utóellenőrzésre szorulnak, rendelkeznek egészségbiztosítással, de bevallásuk szerint nincs alapellátó orvosuk.
A betegeket a három kezelési csoport egyikébe véletlenszerűen besorolják: (1) segítség a ZocDoc-ot használó kutatói asszisztens nyomon követési időpontjának egyeztetésében; (2) az alanynak adott ZocDoc információ, hogy ő maga tudjon időpontot egyeztetni; vagy (3) az ED személyzet szokásos elbocsátási utasításai.
Körülbelül 2 héttel az ED-látogatás után felhívják az alanyokat, és megkérdezik, hogy elvégezték-e az utóellenőrző látogatást, elégedettek-e az ED-látogatással, elégedettek-e az utánkövetési látogatásukkal, valamint további ED-kezelést és gyógyulást.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ez egy randomizált, kontrollált vizsgálat, amelyen felnőtt sürgősségi osztályon (ED) dolgozó betegek vesznek részt, akiknek az ED-szolgáltató által meghatározott nyomon követési látogatásra van szükségük (a nyomon követés fontossága 5-ös vagy nagyobb a 0-tól 10-ig terjedő skálán).
Elérhető a ZocDoc nevű szoftver, amely lehetővé teszi a felhasználó számára, hogy azonosítsa azokat az alapellátást biztosító szolgáltatókat, akik nyitott időpontokkal rendelkeznek, és megkötik az adott személy egészségbiztosítását (hálózatban és hálózaton kívül), és listázzák az orvosokat a rászoruló személyhez való közelsége alapján.
Teszteljük, hogy a ZocDoc-ot használó ED-betegek időpontfoglalása, illetve a betegek számára a ZocDoc használatához szükséges információk megadása, illetve az ED-személyzet által adott szokásos elbocsátási utasítások (pl.
alapellátó orvossal kell nyomon követnie) befolyásolja a saját bevallású ellenőrző látogatások betartását.
A betegek felvételét addig végezzük, amíg az ED-ben vannak, egy rövid kiindulási interjút, majd egy másik telefonos interjút készítünk velük körülbelül két héttel az indexes ED-látogatás után.
Az utóinterjú során megkérdezik az alanyokat, hogy elvégezték-e az utóellenőrző látogatást, elégedettek-e az ED-látogatással és az alapellátási vizittel, bármilyen további ED-kezelést, valamint azt, hogy mennyire sikerült felépülniük abból a problémából, amely miatt először fordultak orvoshoz.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
220
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
District of Columbia
-
Washington, D.C., District of Columbia, Egyesült Államok, 20037
- George Washington University Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevonási kritériumok: Azok a betegek, akik rendelkeznek egészségbiztosítással, de arról számoltak be, hogy nem rendelkeznek alapellátási szolgáltatóval, és az ED-szolgáltató úgy értékelte, hogy szükségük van egy alapellátási szolgáltatónál történő utóellenőrzésre (az ED-szolgáltató mérsékelttől magasig tartó szükségletnek minősítette).
-
Kizárási kritériumok: A betegek nem akarnak alapellátást nyújtó szolgáltatót, vagy a beteg nem akar utóvizsgálatot. A páciens nem tudja megérteni a beleegyezést, fogoly, vagy nem fér hozzá az e-mailekhez (mivel a ZocDoc e-mailre küldi a találkozóra vonatkozó információkat).
-
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: ZocDoc segítség
A kutatási asszisztens a ZocDoc segítségével nyomon követési időpontot állít be az alanyhoz.
|
A kutatási asszisztens a ZocDoc segítségével utóellenőrzési időpontot egyeztet egy alanyhoz egy alapellátó orvoshoz
|
|
Aktív összehasonlító: ZocDoc információk
A kutatási segítség írásos információkat nyújt a ZocDoc-ról.
|
ZocDoc információk biztosítása az alanyok számára, hogy maguk is időpontot kérhessenek az alapellátó orvoshoz
|
|
Nincs beavatkozás: Szokásos Gondozás
Az ED munkatársai írásbeli és szóbeli elbocsátási utasításokat adnak az alanynak.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Ön által bejelentett nyomon követési látogatás
Időkeret: 2-4 héttel az index ED vizit után
|
a beteg által bejelentett utóellenőrző látogatás az alapellátást végző orvosnál
|
2-4 héttel az index ED vizit után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Elégedettség az ED látogatásával
Időkeret: Az index ED vizit után 2 héttel mérve
|
a betegek elégedettségi értékelése
|
Az index ED vizit után 2 héttel mérve
|
|
Elégedettség az alapellátási látogatással
Időkeret: 2-4 héttel az index ED vizit után
|
a betegek elégedettségi értékelése
|
2-4 héttel az index ED vizit után
|
|
Egészségügyi problémákból való felépülés
Időkeret: 2-4 héttel az index ED vizit után
|
a betegek által bejelentett probléma megoldása, amelyet az index ED vizit során jelentettek
|
2-4 héttel az index ED vizit után
|
|
További ED látogatás(ok)
Időkeret: 2-4 héttel az index ED vizit után
|
A beteg kapott-e további ED kezelést ugyanazon probléma miatt, mint az index ED vizit
|
2-4 héttel az index ED vizit után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Tina Choudri, MD, George Washington University
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Doran KM, Colucci AC, Hessler RA, Ngai CK, Williams ND, Wallach AB, Tanner M, Allen MH, Goldfrank LR, Wall SP. An intervention connecting low-acuity emergency department patients with primary care: effect on future primary care linkage. Ann Emerg Med. 2013 Mar;61(3):312-321.e7. doi: 10.1016/j.annemergmed.2012.10.021. Epub 2012 Dec 20.
- Chan TC, Killeen JP, Castillo EM, Vilke GM, Guss DA, Feinberg R, Friedman L. Impact of an internet-based emergency department appointment system to access primary care at safety net community clinics. Ann Emerg Med. 2009 Aug;54(2):279-84. doi: 10.1016/j.annemergmed.2008.10.030. Epub 2008 Dec 13.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2015. november 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2017. június 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2017. július 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2016. április 13.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2016. április 13.
Első közzététel (Becslés)
2016. április 15.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2017. augusztus 8.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. augusztus 4.
Utolsó ellenőrzés
2017. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 091554
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .