Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Následná péče v místě péče s primární péčí po propuštění z pohotovostního oddělení

4. srpna 2017 aktualizováno: Melissa McCarthy, George Washington University
Účelem této studie je zjistit, zda nastavení kontrolní schůzky pro pacienty, kteří podstoupili léčbu a byli propuštěni z pohotovostního oddělení, zvyšuje jejich dodržování při kontrole. Zařazujeme pacienty, kteří potřebují následnou návštěvu, jsou zdravotně pojištěni, ale hlásí, že nemají lékaře primární péče. Pacienti jsou randomizováni do jedné ze tří léčebných skupin: (1) pomoc při sestavování následné schůzky výzkumným asistentem pomocí ZocDoc; (2) informace ZocDoc poskytnuté subjektu, aby si sám domluvil následnou schůzku; nebo (3) obvyklé pokyny pro vypouštění od personálu ED. Pacienti jsou zavoláni přibližně 2 týdny po návštěvě ED a dotázáni, zda dokončili následnou návštěvu, spokojenost s návštěvou ED, spokojenost s následnou návštěvou a další léčbou ED a zotavením.

Přehled studie

Detailní popis

Toto je randomizovaná kontrolovaná studie zahrnující dospělé pacienty z pohotovostního oddělení (ED), kteří potřebují následnou návštěvu, jak je definováno poskytovatelem ED (důležitost sledování hodnocena jako 5 nebo vyšší na stupnici 0 až 10). K dispozici je software nazvaný ZocDoc, který uživateli umožňuje identifikovat poskytovatele primární péče, kteří mají otevřené schůzky, a vezmou si zdravotní pojištění dané osoby (v síti i mimo síť) a vyjmenují lékaře na základě jejich blízkosti k osobě v nouzi. Testujeme, zda rezervace schůzek pro pacienty s ED pomocí ZocDoc vs. poskytování informací pacientům, aby mohli ZocDoc sami používat, vs. standardní pokyny pro propuštění poskytované personálem ED (tj. měli byste následovat u lékaře primární péče) má vliv na dodržování následných návštěv, které jste sami uvedli. Zařazujeme pacienty, když jsou na ED, absolvovali jsme krátký základní rozhovor a poté s nimi další rozhovor po telefonu přibližně dva týdny po indexové návštěvě ED. Následný rozhovor se dotazuje subjektů, zda dokončili následnou návštěvu, spokojenost s návštěvou ED a návštěvou primární péče, jakoukoli další další léčbu ED a rozsah zotavení z problému, který je přivedl na ED poprvé.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

220

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • District of Columbia
      • Washington, D.C., District of Columbia, Spojené státy, 20037
        • George Washington University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 100 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro začlenění: Pacienti se zdravotním pojištěním, kteří uvádějí, že nemají poskytovatele primární péče a jsou poskytovatelem ED hodnoceni jako pacienti, kteří potřebují následnou návštěvu u poskytovatele primární péče (poskytovatel ED hodnotí jako střední až vysokou potřebu).

-

Kritéria vyloučení: Pacienti nechtějí poskytovatele primární péče nebo pacient nechce následnou návštěvu. Pacient není schopen porozumět souhlasu, je vězněm nebo nemá přístup k e-mailu (protože ZocDoc posílá informace o schůzce na e-mail).

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pomoc ZocDoc
Výzkumný asistent nastaví následnou schůzku pro předmět pomocí ZocDoc.
Výzkumný asistent nastaví následnou schůzku pro subjekt s lékařem primární péče pomocí ZocDoc
Aktivní komparátor: Informace ZocDoc
Pomoc při výzkumu poskytuje subjektu písemné informace o ZocDoc.
Poskytování informací ZocDoc subjektům, aby si sami mohli domluvit následnou schůzku s lékařem primární péče
Žádný zásah: Obvyklá péče
Pracovníci ED dávají subjektu písemné a ústní pokyny k propuštění.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Následná návštěva nahlášená sama sebou
Časové okno: 2-4 týdny po indexové návštěvě ED
následná návštěva u lékaře primární péče hlášená pacientem
2-4 týdny po indexové návštěvě ED

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
S návštěvou ED spokojenost
Časové okno: Měřeno 2 týdny po indexové návštěvě ED
hodnocení spokojenosti hlášené pacienty
Měřeno 2 týdny po indexové návštěvě ED
Spokojenost s návštěvou primární péče
Časové okno: 2-4 týdny po indexové návštěvě ED
hodnocení spokojenosti hlášené pacienty
2-4 týdny po indexové návštěvě ED
Zotavení ze zdravotního problému
Časové okno: 2-4 týdny po indexové návštěvě ED
pacientem hlášené vyřešení problému, který uvedli během indexové návštěvy ED
2-4 týdny po indexové návštěvě ED
Další návštěvy ED
Časové okno: 2-4 týdny po indexové návštěvě ED
Dostal pacient další léčbu ED pro stejný problém jako indexová návštěva ED?
2-4 týdny po indexové návštěvě ED

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Tina Choudri, MD, George Washington University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2017

Dokončení studie (Aktuální)

31. července 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. dubna 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. dubna 2016

První zveřejněno (Odhad)

15. dubna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. srpna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. srpna 2017

Naposledy ověřeno

1. srpna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 091554

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit