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Acompanhamento no local de atendimento com cuidados primários após a alta do departamento de emergência

4 de agosto de 2017 atualizado por: Melissa McCarthy, George Washington University
O objetivo deste estudo é determinar se a marcação de uma consulta de acompanhamento para pacientes que receberam tratamento e receberam alta do departamento de emergência aumenta sua adesão à consulta de acompanhamento. Estamos inscrevendo pacientes que precisam de uma consulta de acompanhamento, têm seguro de saúde, mas relatam não ter um médico de cuidados primários. Os pacientes são randomizados para um dos três grupos de tratamento: (1) assistência na marcação de uma consulta de acompanhamento por um assistente de pesquisa usando o ZocDoc; (2) informações ZocDoc fornecidas ao sujeito para marcar consulta de acompanhamento por ele mesmo; ou (3) instruções usuais de alta da equipe de emergência. Os indivíduos são telefonados aproximadamente 2 semanas após a visita de ED e perguntados se eles completaram uma visita de acompanhamento, satisfação com sua visita de ED, satisfação com sua visita de acompanhamento e tratamento adicional de ED e recuperação.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este é um estudo controlado randomizado envolvendo pacientes adultos do departamento de emergência (DE) que precisam de uma consulta de acompanhamento, conforme definido pelo provedor de serviços de emergência (importância do acompanhamento classificado como 5 ou mais em uma escala de 0 a 10). Existe um software disponível chamado ZocDoc que fornece ao usuário a capacidade de identificar os prestadores de cuidados primários que têm consultas abertas e farão o seguro de saúde da pessoa (na rede e fora da rede) e listar os médicos com base em sua proximidade com a pessoa necessitada. Estamos testando se agendar consultas para pacientes de emergência usando ZocDoc versus fornecer aos pacientes as informações para usar ZocDoc por conta própria versus instruções padrão de alta dadas pela equipe de emergência (ou seja, você deve fazer acompanhamento com um médico de cuidados primários) afeta a adesão às visitas de acompanhamento auto-relatadas. Estamos inscrevendo pacientes enquanto eles estão no pronto-socorro, concluímos uma breve entrevista inicial e, em seguida, outra entrevista com eles por telefone aproximadamente duas semanas após a primeira visita ao pronto-socorro. A entrevista de acompanhamento pergunta aos participantes se eles completaram uma visita de acompanhamento, satisfação com a visita de ED e a visita de cuidados primários, qualquer outro tratamento de ED adicional e grau de recuperação do problema que os trouxe ao ED pela primeira vez.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

220

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • District of Columbia
      • Washington, D.C., District of Columbia, Estados Unidos, 20037
        • George Washington University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critérios de inclusão: Pacientes com plano de saúde, mas que relatam não ter um prestador de cuidados primários e são classificados pelo prestador de serviços de emergência como necessitando de uma visita de acompanhamento com um prestador de cuidados primários (classificado como necessidade moderada a alta pelo prestador de serviços de emergência).

-

Critérios de exclusão: Os pacientes não querem um prestador de cuidados primários ou o paciente não quer uma consulta de acompanhamento. O paciente não consegue entender o consentimento, é um prisioneiro ou não tem acesso ao e-mail (porque o ZocDoc envia as informações do agendamento para o e-mail).

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Assistência ZocDoc
O assistente de pesquisa marca uma consulta de acompanhamento para o sujeito usando o ZocDoc.
O assistente de pesquisa marca uma consulta de acompanhamento para um sujeito com um médico de cuidados primários usando o ZocDoc
Comparador Ativo: Informação ZocDoc
A assistência à pesquisa fornece ao sujeito informações escritas sobre o ZocDoc.
Fornecer informações do ZocDoc aos indivíduos para que eles próprios possam marcar uma consulta de acompanhamento com um médico de cuidados primários
Sem intervenção: Cuidados usuais
A equipe do pronto-socorro dá instruções de alta por escrito e verbais ao paciente.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Visita de acompanhamento auto-relatada
Prazo: 2 a 4 semanas após a primeira consulta de emergência
consulta de acompanhamento relatada pelo paciente com um médico de cuidados primários
2 a 4 semanas após a primeira consulta de emergência

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Satisfação com a visita ao ED
Prazo: Medido 2 semanas após a visita índice ED
avaliação de satisfação relatada pelo paciente
Medido 2 semanas após a visita índice ED
Satisfação com a visita de cuidados primários
Prazo: 2 a 4 semanas após a primeira consulta de emergência
avaliação de satisfação relatada pelo paciente
2 a 4 semanas após a primeira consulta de emergência
Recuperação de problema de saúde
Prazo: 2 a 4 semanas após a primeira consulta de emergência
resolução relatada pelo paciente do problema que eles relataram durante a visita inicial ao pronto-socorro
2 a 4 semanas após a primeira consulta de emergência
Visita(s) ED adicional(is)
Prazo: 2 a 4 semanas após a primeira consulta de emergência
O paciente recebeu tratamento de emergência adicional para o mesmo problema da consulta inicial de emergência
2 a 4 semanas após a primeira consulta de emergência

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Tina Choudri, MD, George Washington University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2017

Conclusão do estudo (Real)

31 de julho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de abril de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de abril de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

15 de abril de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de agosto de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de agosto de 2017

Última verificação

1 de agosto de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 091554

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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