交互：一种便携式关节功能监测和训练系统，以补充前交叉韧带重建后的家庭锻炼计划
2018年12月7日 更新者：James J. Irrgang、University of Pittsburgh
本研究的目的是确定通过远程医疗进行监测的家庭治疗是否可以克服许多依从性障碍并改善 ACL 重建后的康复。
接受 ACL 重建术的患者在门诊物理治疗期间将接受为期 6 周的随访。
受试者将接受每周物理治疗或与 InterACTION 配对的每周物理治疗。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh、Pennsylvania、美国、15213
- University of Pittsburgh
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
15年 至 30年 (成人、孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 15至30岁之间；
- 经历过 ACL 重建；
- 被转诊接受术后门诊物理治疗；
- 同意并能够执行他们通常在 ACL 重建后的物理治疗计划中执行的预先设计的练习。
排除标准：
- 正在接受伴随半月板修复或其他需要修改术后物理治疗计划的外科手术的患者；
- 手术时 BMI >40 的患者；
- 没有任何其他共同残疾或合并症的个人，这些残疾或合并症会特别阻碍或以其他方式阻碍物理治疗练习的进行；
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：交互物理疗法
ACL 重建后，受试者将每周接受 1 次物理治疗，并辅以使用 InterACTION 设备的家庭锻炼计划。
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其他：物理疗法
ACL 重建后，受试者将每周接受 1 次物理治疗
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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通过患者结果与康复成本的比率评估的价值
大体时间：6周
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价值将通过患者结果与康复成本的比率来评估
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6周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年7月1日
初级完成 (实际的)
2018年1月19日
研究完成 (实际的)
2018年1月19日
研究注册日期
首次提交
2016年5月14日
首先提交符合 QC 标准的
2016年5月14日
首次发布 (估计)
2016年5月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年12月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年12月7日
最后验证
2018年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- PRO16020108
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