回到社区和家中的日常活动 (REACH)
2023年5月8日 更新者：Maureen C. Ashe、University of British Columbia
REACH 老年人生活方式计划
本研究的目的是通过让参与者参与其开发来测试中老年人生活方式模式的交付和感知的可行性。
该计划的目标是减少久坐行为，增加身体活动，并增强力量和平衡能力。
一个可选的步行计划将同时运行，以强调更多移动的重要性。
参与者将被要求填写有关课程交付、内容和整个计划效果的问卷，以及整个研究过程中的 2-3 次录音访谈。
我们将收集计划前后的身体表现测量值。
研究概览
详细说明
本研究旨在描述为老年人提供的生活方式模式。
重返社区和家庭的日常活动 (REACH) 是一项针对中老年人的健康促进计划。
REACH 的目标是减少久坐行为，增加身体活动，并增强力量和平衡。
REACH 计划由六节课组成，包括循证教育、行为改变理论和活动指导。
REACH 还教授目标设定技巧、正念，并鼓励积极的社区参与。
在这项研究中，我们正在为 55 岁及以上的女性开展 REACH 计划，同时开展一项由 SportMedBC 开展的补充性可选步行计划。
我们将收集项目认知、交付心理变量和身体表现结果的干预前和干预后措施。
我们还将在整个计划中收集参与者关于课程交付、内容和效果的反馈。
这项研究将使我们能够描述 REACH 的交付策略，并让参与者参与 REACH 计划的开发。
可选的步行计划将强调增加日常身体活动的重要性。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
11
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
British Columbia
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Vancouver、British Columbia、加拿大、V5Z 1M9
- Centre for Hip Health and Mobility
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
55年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 参与者包括 55 岁及以上的女性。
- 参与者必须说英语。
- 参与者必须能够步行至少四个城市街区、爬一段楼梯并参加体育活动和步行计划。
- 参与者必须获得医疗保健专业人员的批准才能参与，使用所有人的身体活动准备问卷 (Par-Q+) 评估来确定他们是否有能力参加活动计划。
排除标准：
- 55 岁以下和/或不会说英语的男性将被排除在外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：REACH 参与者课程
这项研究将在 6 周内每周进行两次，其中包含 6 个 REACH 课程和可选的步行计划课程。
可选的步行计划将由 SportMedBC 运行，可能包括一个或多个教育课程（例如营养）。
每个 REACH 课程都会引入新的主题、力量和平衡活动以及家庭练习，这些内容会逐渐相互依存。
我们将要求参与者在每次会议后提供反馈，并在研究结束时进行两到三个 30 分钟的录音访谈（面对面或通过电话）。
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REACH 是一项生活方式干预计划，旨在减少久坐行为、增加身体活动以及增强力量和平衡能力。
REACH 计划由六节课组成，包括循证教育、行为改变理论和活动指导。
REACH 还教授目标设定技巧、正念，并鼓励积极的社区参与。
在这项研究中，我们正在为 55 岁及以上的女性开展 REACH 计划，同时开展一项由 SportMedBC 开展的补充性可选步行计划。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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REACH 会议反馈
大体时间：6周
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我们将要求参与者在每次 REACH 会议后报告反馈和经验。
由于这是一项试点研究，我们希望了解参与者对该计划的看法。
在适当的时候，我们会与参与者协商调整内容/交付方式。
我们还要求参与者对他们在 REACH 方面的总体体验进行评分 [1（低）- 7（高）]。
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6周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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身体活动标识
大体时间：6周
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在 REACH 会议开始和结束时将进行问卷调查，以确定参与者如何识别自己的身体活动。
最低分9分，最高分63分；分数越高越好。
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6周
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毅力分数
大体时间：6周
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问卷将用于确定参与者如何看待他们坚持（坚持）项目或目标的能力。
分数越高越好。
分数范围从 1（不像我）到 5（非常像我）。
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6周
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自我报告习惯指数的自动化分量表
大体时间：6周
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将进行问卷调查以确定参与者对身体活动的自动化水平。
分数基于 7 点李克特量表（1 = 非常不同意 - 7 = 非常同意）。
换句话说，参与者评估他们的行为对于身体活动的“自动化”程度。
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6周
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久坐行为
大体时间：每周一次，持续 6 周
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我们将要求参与者从活动监视器中记录他们的久坐行为数据。
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每周一次，持续 6 周
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每小时活动
大体时间：每周一次，持续 6 周
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我们将要求参与者记录来自活动监视器的每小时活动（每天活动的小时数）数据。
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每周一次，持续 6 周
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步数
大体时间：每周一次，持续 6 周
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我们将要求参与者通过活动监视器记录他们每天的步数数据。
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每周一次，持续 6 周
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参加 REACH 会议的次数
大体时间：每周一次，持续 6 周
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项目期间参加的 REACH 会议次数。
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每周一次，持续 6 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Maureen Ashe, PhD、University of British Colubia
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年5月1日
初级完成 (实际的)
2016年6月1日
研究完成 (实际的)
2016年6月1日
研究注册日期
首次提交
2016年5月18日
首先提交符合 QC 标准的
2016年5月25日
首次发布 (估计)
2016年6月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年5月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年5月8日
最后验证
2023年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- H16-00670
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
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