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地域や家庭での日常活動に戻る (REACH)

2023年5月8日 更新者：Maureen C. Ashe、University of British Columbia

REACH 高齢者向けライフスタイル プログラム

この研究の目的は、開発に参加者を参加させることによって、中高年向けのライフスタイル モデルの提供と認識の実現可能性をテストすることです。 このプログラムの目標は、座りっぱなしの行動を減らし、身体活動を増やし、筋力とバランスを高めることです。 より動くことの重要性を強調するために、オプションのウォーキングプログラムも並行して実行されます。 参加者は、プログラム全体を通じてコースの実施、内容、効果に関するアンケートに記入するよう求められ、研究全体を通じて 2 ～ 3 回の録音されたインタビューに記入するよう求められます。 プログラムの前後に身体パフォーマンスの測定値を収集します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究は、高齢者に対するライフスタイル モデルの提供について説明することを目的としています。 REACH (Return to Everyday activity in the Community and Home) は、中高年を対象とした健康増進プログラムです。 REACH の目標は、座りっぱなしの行動を減らし、身体活動を増やし、筋力とバランスを高めることです。 REACH プログラムは、証拠に基づいた教育、行動変容理論、活動指導を含む 6 つのセッションで構成されています。 REACH では、目標設定テクニックやマインドフルネスも教え、コミュニティへの積極的な参加を奨励しています。 この研究では、SportMedBC が実施する補足的なオプションのウォーキング プログラムと並行して、55 歳以上の女性を対象とした REACH プログラムを実施しています。 私たちは、プログラムの認識、実施の心理的変数、および身体的パフォーマンスの結果に関する介入前後の測定値を収集します。 また、プログラム全体を通じて、コースの実施、内容、効果に関する参加者のフィードバックも収集します。 この研究により、REACH の実施戦略を説明し、参加者を REACH プログラムの開発に参加させることができます。 オプションのウォーキング プログラムでは、毎日の身体活動を増やすことの重要性を強調します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

11

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • カナダ
    • British Columbia
      • Vancouver、British Columbia、カナダ、V5Z 1M9
        • Centre for Hip Health and Mobility

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

55年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 参加者は55歳以上の女性となります。
  • 参加者は英語を話さなければなりません。
  • 参加者は、少なくとも 4 つの街区を歩き、階段を上り、身体活動やウォーキング プログラムに参加できる必要があります。
  • 参加者は、アクティビティ プログラムに身体的に参加できるかどうかを判断するために、全員のための身体活動準備アンケート (Par-Q+) 評価を使用して、医療専門家から参加の許可を得る必要があります。

除外基準:

  • 男性、55 歳未満、および/または英語を話せない場合は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：REACH参加者コース
この研究は、週に 2 回、6 週間にわたって実行され、6 回の REACH セッションとオプションのウォーキング プログラム セッションが含まれます。 オプションのウォーキング プログラムは SportMedBC によって運営され、1 つ以上の教育セッション (栄養など) で構成される場合があります。 各 REACH セッションでは、新しいトピック、筋力とバランスのアクティビティ、家庭での実践が紹介され、それらが徐々に積み重なっていきます。 各セッション後に参加者にフィードバックを提供してもらい、研究の最後に 2 ～ 30 分間のインタビュー (対面または電話) を録音します。
行動：到着
REACH は、座りっぱなしの行動を減らし、身体活動を増やし、筋力とバランスを高めることを目的としたライフスタイル介入プログラムです。 REACH プログラムは、証拠に基づいた教育、行動変容理論、活動指導を含む 6 つのセッションで構成されています。 REACH では、目標設定テクニックやマインドフルネスも教え、コミュニティへの積極的な参加を奨励しています。 この研究では、SportMedBC が実施する補足的なオプションのウォーキング プログラムと並行して、55 歳以上の女性を対象とした REACH プログラムを実施しています。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
REACH セッションのフィードバック
時間枠：6週間
各 REACH セッション後に参加者にフィードバックと経験を報告するよう求めます。 これはパイロット研究であったため、プログラムに対する参加者の認識を把握したいと考えました。 必要に応じて、参加者と相談しながら内容や配信を調整しました。 また、参加者に REACH に関する全体的な経験を評価してもらいました [1 (低) ～ 7 (高)]。
6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体活動のアイデンティティ
時間枠：6週間
REACH セッションの開始時と終了時にアンケートが実施され、参加者が身体活動に関して自分自身をどのように認識しているかを判断します。 最小スコアは 9 で、最大スコアは 63 です。スコアが高いほど良いです。
6週間
グリットスコア
時間枠：6週間
アンケートは、参加者がプロジェクトや目標を継続する (最後までやり遂げる) 能力をどのように認識しているかを判断するために使用されます。 スコアが高いほど良いです。 スコアの範囲は 1 (私とは似ていない) から 5 (私とよく似ている) までです。
6週間
自己報告習慣指数の自動性サブスケール
時間枠：6週間
参加者の身体活動の自動化レベルを決定するために、アンケートが実施されます。 スコアは 7 ポイントのリッカート スケール (1= 非常にそう思わない、7= 非常にそう思う) に基づいています。 言い換えれば、参加者は身体活動に対する自分の行動がどの程度「自動的」であるかを評価します。
6週間
座りっぱなしの行動
時間枠：6週間毎週
参加者にはアクティビティモニターから座りっぱなしの行動データを記録してもらいます。
6週間毎週
時間ごとのアクティビティ
時間枠：6週間毎週
参加者には、アクティビティ モニターから時間ごとのアクティビティ (1 日あたりのアクティブな時間数) データを記録するよう依頼します。
6週間毎週
歩数
時間枠：6週間毎週
参加者には活動量計から毎日の歩数データを記録していただきます。
6週間毎週
参加したREACHセッションの数
時間枠：6週間毎週
プロジェクト中に参加した REACH セッションの数。
6週間毎週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of British Columbia

捜査官

  • 主任研究者：Maureen Ashe, PhD、University of British Colubia

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年5月1日

一次修了 (実際)

2016年6月1日

研究の完了 (実際)

2016年6月1日

試験登録日

最初に提出

2016年5月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年5月25日

最初の投稿 (見積もり)

2016年6月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月8日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • H16-00670

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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