Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vend tilbage til hverdagsaktiviteter i samfundet og hjemmet (REACH)

8. maj 2023 opdateret af: Maureen C. Ashe, University of British Columbia

REACH livsstilsprogram for ældre voksne

Formålet med denne undersøgelse er at teste gennemførligheden af ​​leveringen og opfattelsen af ​​en livsstilsmodel for midaldrende og ældre voksne ved at inddrage deltagere i dens udvikling. Målet med programmet er at reducere stillesiddende adfærd, øge den fysiske aktivitet og øge styrke og balance. Et valgfrit gåprogram vil blive kørt sideløbende for at understrege vigtigheden af ​​at bevæge sig mere. Deltagerne vil blive bedt om at udfylde spørgeskemaer om kursuslevering, indhold og effekt gennem hele programmet og 2-3 optagede interviews gennem hele undersøgelsen. Vi vil indsamle målinger af fysisk præstation før og efter programmet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse har til formål at beskrive leveringen af ​​en livsstilsmodel for ældre voksne. Return to Everyday Activities in the Community and Home (REACH) er et sundhedsfremmende program rettet mod midaldrende og ældre voksne. Målet med REACH er at reducere stillesiddende adfærd, øge fysisk aktivitet og øge styrke og balance. REACH-programmet består af seks sessioner, som inkluderer evidensbaseret undervisning, teori om adfærdsændringer og aktivitetsinstruktion. REACH underviser også i målsætningsteknikker, mindfulness og tilskynder til aktivt samfundsengagement. I denne undersøgelse kører vi REACH-programmet for kvinder i alderen 55 år og ældre sammen med et supplerende valgfrit gåprogram, der drives af SportMedBC. Vi vil indsamle præ- og post-interventionsmålinger af programopfattelser, leveringspsykologiske variabler og fysiske præstationsresultater. Vi vil også indsamle deltagerfeedback om kursuslevering, indhold og effekt gennem hele programmet. Denne undersøgelse vil give os mulighed for at beskrive leveringsstrategierne for REACH og involvere deltagerne i udviklingen af ​​REACH-programmet. Det valgfrie gåprogram vil understrege vigtigheden af ​​at øge den daglige fysiske aktivitet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

11

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 1M9
        • Centre for Hip Health and Mobility

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

55 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne vil være kvinder på 55 år og ældre.
  • Deltagerne skal tale engelsk.
  • Deltagerne skal være i stand til at gå minimum fire byblokke, gå op ad en trappe og deltage i et fysisk aktivitets- og gåprogram.
  • Deltagerne skal godkendes af en sundhedspersonale til at deltage ved hjælp af vurderingen af ​​fysisk aktivitetsparathed for alle (Par-Q+) for at afgøre, om de er fysisk i stand til at deltage i aktivitetsprogrammet.

Ekskluderingskriterier:

  • Enkeltpersoner vil blive udelukket, hvis de er mænd, under 55 år og/eller ikke taler engelsk.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: REACH deltagerkursus
Denne undersøgelse vil køre to gange om ugen over 6 uger med 6 REACH-sessioner valgfri gangprogramsessioner. Det valgfrie gåprogram vil blive kørt af SportMedBC og kan bestå af en eller flere undervisningssessioner (f.eks. ernæring). Hver REACH-session introducerer nye emner, styrke- og balanceaktiviteter og hjemmeøvelser, som gradvist bygger på hinanden. Vi vil bede deltagerne om at give feedback efter hver session og om to til tre 30 minutter optagede interviews (personligt eller over telefon) ved afslutningen af ​​undersøgelsen.
Adfærdsmæssigt: NÅ
REACH er et livsstilsinterventionsprogram, som har til formål at reducere stillesiddende adfærd, øge fysisk aktivitet og øge styrke og balance. REACH-programmet består af seks sessioner, som inkluderer evidensbaseret undervisning, teori om adfærdsændringer og aktivitetsinstruktion. REACH underviser også i målsætningsteknikker, mindfulness og tilskynder til aktivt samfundsengagement. I denne undersøgelse kører vi REACH-programmet for kvinder i alderen 55 år og ældre sammen med et supplerende valgfrit gåprogram, der drives af SportMedBC.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
REACH sessionsfeedback
Tidsramme: 6 uger
Vi vil bede deltagerne om at rapportere feedback og erfaringer efter hver REACH-session. Da dette var et pilotstudie, ønskede vi at fange deltagernes opfattelse af programmet. Når det var relevant, tilpassede vi indholdet/leveringen i samråd med deltagerne. Vi bad også deltagerne om at vurdere deres samlede oplevelse med REACH [1 (lav) - 7 (høj)].
6 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fysisk aktivitetsidentitet
Tidsramme: 6 uger
Et spørgeskema vil blive administreret i begyndelsen og slutningen af ​​REACH-sessionerne for at bestemme, hvordan deltageren identificerer sig selv med hensyn til fysisk aktivitet. Minimumsscoren er 9 og den maksimale score er 63; jo højere score jo bedre.
6 uger
Grit Score
Tidsramme: 6 uger
Et spørgeskema vil blive brugt til at bestemme, hvordan deltageren opfatter deres evne til at holde fast i (følge på) projekter eller mål. Jo højere score jo bedre. Score varierer fra 1 (ikke som mig til) til 5 (meget som mig).
6 uger
Automaticity Subscale af Self-Report Habit Index
Tidsramme: 6 uger
Et spørgeskema vil blive administreret for at bestemme deltagerens niveau af automatik for fysisk aktivitet. Resultatet er baseret på en 7-punkts Likert-skala (1=helt uenig- 7=helt enig). Deltagerne vurderer med andre ord, hvor "automatisk" deres adfærd er for fysisk aktivitet.
6 uger
Stillesiddende adfærd
Tidsramme: ugentligt i 6 uger
Vi vil anmode deltagerne om at registrere deres stillesiddende adfærdsdata fra aktivitetsmonitorer.
ugentligt i 6 uger
Timeaktivitet
Tidsramme: ugentligt i 6 uger
Vi vil anmode deltagerne om at registrere deres timeaktivitetsdata (antal aktive timer pr. dag) fra aktivitetsmonitorer.
ugentligt i 6 uger
Skridttælling
Tidsramme: ugentligt i 6 uger
Vi vil anmode deltagerne om at registrere deres daglige skridttællerdata fra aktivitetsmonitorer.
ugentligt i 6 uger
Antal deltagere i REACH-sessioner
Tidsramme: ugentligt i 6 uger
Antal deltagelse i REACH-sessioner under projektet.
ugentligt i 6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of British Columbia

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Maureen Ashe, PhD, University of British Colubia

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. maj 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. maj 2016

Først opslået (Skøn)

1. juni 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • H16-00670

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med NÅ

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Pakistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner