实施和评估提高被诊断患有癌症的妇女的生活质量结果的活动计划
2020年4月13日 更新者：Temple University
一项以活动为基础的计划的实施和评估，以改善被诊断患有癌症的女性的生活质量结果
实施和评估以活动为基础的计划，以改善被诊断患有癌症的女性的生活质量、疼痛和疲劳结果。
展示提高的生活满意度、减轻的疼痛和疲劳（在连续三个阶段的生活质量、疼痛和疲劳调查中收集的证据）。
研究概览
详细说明
这项研究将侧重于在 2016 年夏季为诊断出患有癌症的女性开发和实施两个为期一周的活动营。
一个营地将在西费城举行，另一个将在新泽西州卡姆登举行，这两个营地都被确定为医疗服务不足的地区。
该计划的重点是让女性参与她们在诊断出癌症后可能没有参与的活动，并为她们提供与可能遇到与她们同样困难的人进行社交互动和交流的机会。
将在活动计划实施之前、期间和之后收集生活质量、疼痛和疲劳信息。
主要目标是证明生活满意度提高、疼痛减轻和疲劳减轻（通过生活质量、疼痛和疲劳调查在三个连续时期和地理位置收集证据）。
预期样本量为 57 名女性。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
92
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、美国、19130
- Community in Philadelphia
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 被诊断出患有癌症的女性
- 21岁以上
- 从他们的医学博士那里获得参加活动计划的许可
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：探索营地
一周活动营
|
活动将包括身体、社交、情感、感官和精神活动。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
第 1 天、第 5 天和第 6 周加拿大职业绩效衡量分数的变化
大体时间：第 1 天、第 5 天和第 6 周
|
个性化的、以客户为中心的测量方法，供职业治疗师使用，以检测客户对职业表现和满意度的自我认知随时间的变化
|
第 1 天、第 5 天和第 6 周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
简要疼痛量表的变化
大体时间：第 1 天、第 5 天和第 6 周
|
将在第 1 天、第 5 天和第 6 周报告测量疼痛程度的疼痛评估
|
第 1 天、第 5 天和第 6 周
|
|
简要疲劳清单的变化
大体时间：第 1 天、第 5 天和第 6 周
|
将在第 1 天、第 5 天和第 6 周报告测量疲劳程度的疲劳评估
|
第 1 天、第 5 天和第 6 周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Rochelle J Mendonca, PhD、Temple University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年6月1日
初级完成 (实际的)
2019年8月1日
研究完成 (实际的)
2019年8月1日
研究注册日期
首次提交
2016年6月2日
首先提交符合 QC 标准的
2016年6月15日
首次发布 (估计)
2016年6月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年4月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年4月13日
最后验证
2020年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.