Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Implementering og evaluering af et aktivitetsprogram til forbedring af livskvaliteten hos kvinder diagnosticeret med kræft

13. april 2020 opdateret af: Temple University

Implementering og evaluering af et aktivitetsbaseret program til forbedring af livskvaliteten hos kvinder diagnosticeret med kræft

Implementering og evaluering af et aktivitetsbaseret program til forbedring af livskvalitet, smerte og træthedsresultater hos kvinder diagnosticeret med kræft. Demonstrere forbedret livstilfredshed, nedsat smerte og nedsat træthed (med beviser indsamlet ved tre på hinanden følgende perioder livskvalitet, smerte og træthed undersøgelser).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette forskningsstudie vil fokusere på at udvikle og implementere to en-uges aktivitetslejre i sommeren 2016 for kvinder diagnosticeret med kræft. En lejr vil blive afholdt i West Philadelphia og en anden i Camden, New Jersey, som begge er blevet identificeret som underbetjente områder for sundhedsadgang. Fokus for denne programmering er at give kvinder mulighed for at deltage i aktiviteter, de måske ikke har været involveret i siden kræftdiagnosen, og at give dem muligheder for socialt at interagere og kommunikere med individer, der kan have mødt de samme vanskeligheder som dem. Der vil blive indsamlet oplysninger om livskvalitet, smerter og træthed før, under og efter gennemførelse af aktivitetsprogrammet. Hovedformålet er at demonstrere forbedret livstilfredshed, nedsat smerte og nedsat træthed (med beviser indsamlet i tre på hinanden følgende perioder og geografiske steder gennem livskvalitets-, smerte- og træthedsundersøgelser). Den påtænkte stikprøvestørrelse er 57 kvinder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

92

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19130
        • Community in Philadelphia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder diagnosticeret med kræft
  • Alder 21 eller ældre
  • Godkendelse fra deres læge til at deltage i aktivitetsprogrammet

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Camp Discovery
En uges aktivitetsbaseret lejr
Aktiviteterne vil omfatte fysiske, sociale, følelsesmæssige, sensoriske og spirituelle aktiviteter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i canadiske mål for erhvervsmæssig præstationsmål på dag 1, dag 5 og uge 6
Tidsramme: Dag 1, dag 5 og uge 6
Individuel, klientcentreret måling designet til brug af ergoterapeuter til at opdage ændringer i en klients selvopfattelse af arbejdspræstation og tilfredshed over tid
Dag 1, dag 5 og uge 6

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i kort smerteopgørelse
Tidsramme: Dag 1, dag 5 og uge 6
Smertevurdering, der måler smerteniveauet, vil blive rapporteret for dag 1, dag 5 og uge 6
Dag 1, dag 5 og uge 6
Ændring i kort træthedsopgørelse
Tidsramme: Dag 1, dag 5 og uge 6
Træthedsvurdering, der måler niveauet af træthed, vil blive rapporteret for dag 1, dag 5 og uge 6
Dag 1, dag 5 og uge 6

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rochelle J Mendonca, PhD, Temple University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2019

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. juni 2016

Først opslået (Skøn)

16. juni 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. april 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. april 2020

Sidst verificeret

1. april 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 776234-4

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Camp Discovery

3
Abonner