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암 진단을 받은 여성의 삶의 질 향상을 위한 활동 프로그램의 시행 및 평가

2020년 4월 13일 업데이트: Temple University

암 진단을 받은 여성의 삶의 질 향상을 위한 활동 기반 프로그램의 구현 및 평가

암 진단을 받은 여성의 삶의 질, 통증 및 피로 결과를 개선하기 위한 활동 기반 프로그램의 구현 및 평가. 삶의 만족도 향상, 통증 감소 및 피로 감소를 보여줍니다(3회 연속 삶의 질, 통증 및 피로 조사에서 수집된 증거 포함).

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구 조사는 암 진단을 받은 여성을 위해 2016년 여름에 2개의 1주 활동 캠프를 개발하고 구현하는 데 초점을 맞출 것입니다. 한 캠프는 웨스트 필라델피아에서, 다른 캠프는 뉴저지주 캠든에서 열릴 예정인데, 두 곳 모두 의료 서비스가 부족한 지역으로 확인되었습니다. 이 프로그램의 초점은 여성이 암 진단 이후 참여하지 않을 수 있는 활동에 참여하도록 허용하고 그들과 동일한 어려움에 직면했을 수 있는 개인과 사회적으로 상호 작용하고 소통할 수 있는 기회를 제공하는 것입니다. 삶의 질, 통증 및 피로 정보는 활동 프로그램 실행 전, 도중 및 후에 수집됩니다. 주요 목표는 삶의 만족도 향상, 통증 감소 및 피로 감소를 입증하는 것입니다(삶의 질, 통증 및 피로 조사를 통해 3개의 연속 기간 및 지리적 위치에서 수집된 증거로). 의도된 표본 크기는 57명의 여성입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

92

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19130
        • Community in Philadelphia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 암진단을 받은 여성
  • 21세 이상
  • 활동 프로그램에 참여하기 위해 MD로부터 허가를 받음

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 캠프 디스커버리
1주일 활동 기반 캠프
다른: 캠프 디스커버리
활동에는 신체적, 사회적, 정서적, 감각적, 영적 활동이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1일차, 5일차 및 6주차에 캐나다 직업 성과 측정 점수의 변화
기간: 1일차, 5일차, 6주차
시간 경과에 따른 작업 성과 및 만족도에 대한 고객의 자기 인식 변화를 감지하기 위해 작업 치료사가 사용하도록 설계된 개별화된 고객 중심 측정
1일차, 5일차, 6주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간단한 통증 인벤토리의 변경
기간: 1일차, 5일차, 6주차
통증 수준을 측정하는 통증 평가는 1일차, 5일차 및 6주차에 대해 보고됩니다.
1일차, 5일차, 6주차
간략한 피로 인벤토리의 변경
기간: 1일차, 5일차, 6주차
피로 수준을 측정하는 피로 평가는 1일차, 5일차 및 6주차에 대해 보고됩니다.
1일차, 5일차, 6주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Temple University

협력자

M.D. Anderson Cancer Center
University of the Sciences in Philadelphia

수사관

  • 수석 연구원: Rochelle J Mendonca, PhD, Temple University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 6월 15일

처음 게시됨 (추정)

2016년 6월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 4월 13일

마지막으로 확인됨

2020년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 776234-4

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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