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精神分裂症和双相情感障碍的情绪:一个常见的弱点? (ELISE)

2016年6月20日 更新者:CHU de Reims

精神分裂症和双相情感障碍文字和比喻语言研究中的交互情绪认知:行为和电生理学研究

该项目的最初目的是了解精神分裂症和躁郁症患者对“语言导向”情绪的理解。 所谓“面向语言的”情绪,研究人员指的是通过语言传达的情绪,无论是通过词语的情绪效价、情绪状态的表达还是情绪韵律。 尽管它们涉及不同的诊断类别,但精神分裂症和双相情感障碍有许多共同的症状,特别是在情感领域,并且如此之多以至于在临床、认知和病因水平上是否存在问题这些疾病之间的连续性经常被提出。 以临床连续体的这一假设为出发点,研究人员探索了这两个临床人群(即表现出精神分裂症和双相情感障碍的患者)对语言情境化情绪的理解。 对于这些人群,研究人员还以非临床参与者的形式增加了脆弱性的维度,这些参与者在精神分裂症和轻躁狂的特征方面各不相同,从而使该项目定位于认知情绪标记的早期识别以及可能的预防。

研究概览

详细说明

本提案的目的是调查精神分裂症和躁郁症患者对“情感语言”的理解障碍。 对于“情感语言”,研究人员的意思是可以从话语中提取情感,这要归功于单词或短语的情感效价、情感状态或韵律的表达。 精神分裂症和双相情感障碍有几个共同的症状,尤其是那些与情绪领域相关的症状,因此经常有人问这些疾病是否可以在一个连续统一体上被形式化。 比较这两种患者的认知情绪功能应该可以识别两种疾病中常见的精神病症状维度的认知标记。

基于关于精神分裂症认知情绪功能的大量文献以及关于双相功能的较少文献,研究人员假设处理情绪、归因于意图和整合信息以获取意义的困难是精神病症状维度的标志常见于两种病理。 为了验证这一假设,研究人员选择调查语言理解,因为它可能意味着语义-情感处理,并且因为它需要整合过程。 整合过程必须对语义信息进行操作,在生态情况下,可以从中添加语义信息、韵律和有意的信息。 拟议的方法涉及不同层次的语言,需要或多或少复杂的整合过程——文字语言和比喻语言——以及不同的情感特征——单词和表达的情感效价以及情感韵律。

研究人员计划进行行为和电生理(事件相关电位)研究。 对于后者,研究人员将重点关注语言和情绪处理中众所周知的电生理成分:N400、LPC(晚期阳性成分)和 LPP(晚期阳性电位)。 行为和电生理指标的结合将允许识别精神分裂症和躁郁症患者共有的神经认知机制,特别是那些经历过精神病发作的人,与健康参与者相比。 这些研究将在 60 名稳定的精神分裂症患者、60 名有或没有精神病症状的精神正常双相情感障碍患者和 120 名健康参与者中进行,每个病理组的年龄和教育成就水平相匹配。 将使用不同的工具来调查病理组及其对照组的不同情绪维度(快感缺失、述情障碍、积极或消极情感、抑郁、焦虑)。 从维度方法(精神病症状维度)而不是分类方法研究患者的认知情绪功能可能会激发一种新的思维诊断方式或识别这些疾病的脆弱性和保护因素。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

240

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Reims
      • France、Reims、法国、51092
        • 招聘中
        • CHU Reims

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准

患者 :

男性或女性,右利手,根据 DSM-IV 标准诊断为双相情感障碍或精神分裂症,年龄在 18 至 65 岁之间 母语为法语 临床稳定 能够提供知情的书面和口头同意

健康控制:

男性或女性,惯用右手,年龄在 18 至 65 岁之间 以法语为母语 能够提供知情的书面和口头同意

排除标准

患者 :

最近酒精和/或药物滥用或依赖 严重的全身疾病,包括神经系统疾病或头部外伤 感觉障碍(视觉和/或听觉)

健康控制:

根据 DSM-IV,双相情感障碍、精神分裂症或分裂情感障碍的个人史或一级亲属史 最近酒精和/或药物滥用或依赖 严重的全身疾病,包括神经系统疾病或头部外伤 感觉障碍(视觉和/或听力)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 分配:非随机
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
事件相关脑电位 (ERP)
大体时间:30天内
30天内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年2月1日

初级完成 (预期的)

2016年8月1日

研究注册日期

首次提交

2016年6月15日

首先提交符合 QC 标准的

2016年6月15日

首次发布 (估计)

2016年6月17日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年6月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年6月20日

最后验证

2016年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

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