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Les émotions dans la schizophrénie et les troubles bipolaires : une vulnérabilité commune ? (ELISE)

20 juin 2016 mis à jour par: CHU de Reims

Interaction émotion-cognition dans l'étude du langage littéral et figuratif dans la schizophrénie et les troubles bipolaires : études comportementales et électrophysiologiques

L'objectif initial du projet était de comprendre la compréhension des émotions "orientées vers le langage" chez les patients schizophrènes et bipolaires. Par émotions « langagières », les enquêteurs entendent les émotions qui sont véhiculées par le langage, que ce soit par la valence émotionnelle des mots, l'expression d'un état émotionnel ou la prosodie émotionnelle. Bien qu'ils relèvent de catégories diagnostiques différentes, les troubles schizophréniques et bipolaires partagent néanmoins un certain nombre de symptômes, en particulier dans la sphère émotionnelle, et ce à tel point que la question de savoir s'il peut exister, aux niveaux clinique, cognitif et étiopathogénique un continuum entre ces troubles est fréquemment évoqué. Partant de cette hypothèse de continuum clinique, les chercheurs ont exploré la compréhension des émotions contextualisées par le langage dans ces deux populations cliniques, à savoir les patients présentant des troubles schizophréniques et bipolaires. A ces populations, les chercheurs ont également ajouté la dimension de vulnérabilité sous la forme de participants non cliniques variant selon leurs traits de schizotypie et d'hypomanie, orientant ainsi ce projet vers l'identification précoce de marqueurs cognitivo-émotionnels et éventuellement aussi leur prévention.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le but de cette proposition est d'étudier les troubles de la compréhension du "langage émotionnel" dans la schizophrénie et le trouble bipolaire. Par "langage émotionnel", les enquêteurs entendent des émotions qui peuvent être tirées d'énoncés, grâce à la valence affective de mots ou de phrases, l'expression d'un état émotionnel ou la prosodie. La schizophrénie et le trouble bipolaire partagent plusieurs symptômes, notamment ceux liés à la sphère émotionnelle, de sorte qu'il est fréquemment demandé si ces troubles pouvaient être formalisés sur un continuum. La comparaison du fonctionnement cognitivo-émotionnel de ces deux types de patients devrait permettre d'identifier des marqueurs cognitifs de la dimension symptomatique psychotique commune aux deux maladies.

Sur la base de la littérature abondante concernant le fonctionnement cognitivo-émotionnel dans la schizophrénie et de la littérature plus rare concernant le fonctionnement bipolaire, les enquêteurs ont émis l'hypothèse que les difficultés à traiter les émotions, à attribuer l'intentionnalité et à intégrer l'information pour le sens sont des marqueurs de la dimension symptomatique psychotique. commune aux deux pathologies. Pour tester cette hypothèse, les chercheurs ont choisi d'étudier la compréhension du langage parce qu'elle peut impliquer un traitement sémantique-émotionnel et parce qu'elle nécessite des processus d'intégration. Les processus d'intégration obligatoires opèrent sur des informations sémantiques, à partir desquelles il peut être ajouté, dans des situations écologiques, des informations prosodiques et intentionnelles. La méthodologie proposée implique différents niveaux de langage, nécessitant des processus d'intégration plus ou moins complexes - langage littéral et langage figuré - et différentes caractéristiques émotionnelles - valence affective des mots et des expressions et prosodie émotionnelle -.

Les chercheurs prévoient de mener des études comportementales et électrophysiologiques (potentiels liés aux événements). Pour ce dernier, les chercheurs se concentreront sur les composants électrophysiologiques bien connus pour être impliqués dans le langage et le traitement émotionnel : le N400, le LPC (Late Positive Component) et le LPP (Late Positive Potential). La combinaison d'indicateurs comportementaux et électrophysiologiques permettra d'identifier les mécanismes neurocognitifs communs aux patients schizophrènes et bipolaires, en particulier ceux ayant vécu un épisode psychotique, en comparaison avec ceux des participants sains. Ces études seront menées sur 60 patients schizophrènes stables, 60 patients bipolaires euthymiques avec ou sans symptômes psychotiques et 120 participants sains, appariés sur l'âge et le niveau de scolarité à chaque groupe pathologique. Différents instruments seront utilisés pour investiguer, tant dans les groupes pathologiques que chez leurs témoins, différentes dimensions émotionnelles (anhédonie, alexithymie, affectivité positive ou négative, dépression, anxiété). Investiguer le fonctionnement cognitivo-émotionnel des patients à partir d'une approche dimensionnelle (dimension des symptômes psychotiques) plutôt qu'à partir d'une approche catégorielle pourrait impulser une nouvelle façon de penser le diagnostic ou d'identifier les facteurs de vulnérabilité et de protection pour ces maladies.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

240

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Reims
      • France, Reims, France, 51092
        • Recrutement
        • CHU Reims

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration

Les patients :

Homme ou femme, droitier, ayant un diagnostic de trouble bipolaire ou de schizophrénie, selon les critères du DSM-IV, âgé de 18 à 65 ans De langue maternelle française Cliniquement stabilisé Capable de donner un consentement éclairé écrit et verbal

Contrôles sains :

Hommes ou femmes, droitiers, âgés de 18 à 65 ans Langue maternelle française Capable de donner un consentement éclairé écrit et verbal

Critère d'exclusion

Les patients :

Un abus ou une dépendance récent(e) à l'alcool et/ou aux drogues Une maladie médicale générale importante, y compris des troubles neurologiques ou un traumatisme crânien Une déficience sensorielle (visuelle et/ou auditive)

Contrôles sains :

Des antécédents personnels ou apparentés au premier degré de trouble bipolaire, de schizophrénie ou de trouble schizo-affectif selon le DSM-IV Un abus ou une dépendance récent(e) à l'alcool et/ou aux drogues Une maladie médicale générale importante, y compris des troubles neurologiques ou un traumatisme crânien Une déficience sensorielle (visuelle et /ou audience)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: NON_RANDOMIZED
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Potentiels cérébraux liés aux événements (ERP)
Délai: dans les 30 jours
dans les 30 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2014

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 août 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juin 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2016

Première publication (ESTIMATION)

17 juin 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

21 juin 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juin 2016

Dernière vérification

1 juin 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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