弹性蛋白作为癌症老年患者肿瘤进展的生物学标志物的分裂 (AgElOn)
2026年1月19日 更新者：CHU de Reims
该研究的目的是评估≥65岁癌症患者的脆弱性。 老年人口非常异构，有必要在治疗之前评估这些老年患者，以评估风险效果的平衡。 迄今为止，该评估依赖于主观临床方法通常并不最佳，并且实施缓慢。 一种创新的评估方法可以是确定弹性蛋白肽。 实际上，这些肽的速率与年龄相关的严重疾病有关，随着年龄和剂量而无情地增加，可以帮助更客观地确定提供老年患者的治疗类型。
预期结果：这项研究将通过更相关的生物学标志物更好地识别脆弱的老年人，即临床评估通常是主观的，并且在与新诊断的癌症治疗兼容的时期内无法获得。 这种生物学评估还将通过允许老年医生提高效率，使老年患者的最佳管理能够最佳管理。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
296
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Reims、法国、51092
- Damien JOLLY
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 及以上 (年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 65岁以上
- 诊断癌症
- 隶属于社会保障计划
- 签署了该研究的知情同意书和收集生物样品
排除标准：
- 受法律保护的患者（监护权，受托人）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2014年1月29日
初级完成 (实际的)
2023年1月16日
研究完成 (实际的)
2023年1月16日
研究注册日期
首次提交
2016年6月16日
首先提交符合 QC 标准的
2016年6月20日
首次发布 (估计的)
2016年6月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月19日
最后验证
2025年1月1日
更多信息
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