- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02807129
Elastiinin pirstoutuminen haurauden ja vaikutuksen biologisena markkerina tuumorin etenemisessä syöpäpotilailla (AgElOn)
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida haurautta ≥ 65 -vuotiailla potilailla. Vanhusten populaatio on erittäin heterogeeninen, on tarpeen arvioida näitä vanhuksia potilaita ennen hoitoa riski-hyötytasapainon arvioimiseksi. Tähän päivään mennessä tämä arvio perustuu subjektiivisiin kliinisiin menetelmiin, jotka eivät ole usein optimaalisia ja hitaasti toteuttaa. Innovatiivinen arviointimenetelmä voisi olla elastiinipeptidien määrittäminen. Näiden peptidien nopeus, jotka liittyvät ikään liittyviin vakaviin tiloihin, jotka nousevat väistämättä iän ja annoksen kanssa, voisi auttaa määrittämään objektiivisemmin hoidon tyypin tarjotakseen vanhemmille potilaille.
Odotetut tulokset: Tämä tutkimus mahdollistaa hauran vanhusten ryhmän paremman tunnistamisen merkityksellisemmän biologisen markkerin kautta, joka kliininen arviointi, usein subjektiivinen ja jota ei ole saatavana äskettäin diagnosoidun syövän hoidon kanssa. Tämä biologinen arviointi mahdollistaa myös erityisesti vanhusten potilaiden optimaalisen hoidon sallimalla geriatrian paremman tehokkuuden.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Reims, Ranska, 51092
- Damien JOLLY
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 65 vuotta tai vanhempi
- Syövän diagnoosi
- Sisältö sosiaaliturvajärjestelmään
- Allekirjoitettu tietoinen suostumus tutkimukseen ja biologisten näytteiden keräämiseen
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas suojattu lailla (huoltajuus, edunvalvoja)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: potilaita
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
elastiinipeptidien kvantifiointi
Aikaikkuna: jopa 36 kuukautta
|
jopa 36 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PO12140
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .