- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02807129
Fragmentering av elastin som en biologisk markör för svaghet och påverkan i tumörprogression hos äldre patienter med cancer (AgElOn)
Syftet med studien är att utvärdera svaghet hos patienter i åldern ≥ 65 år med cancer. Den äldre befolkningen är mycket heterogen, det är nödvändigt att utvärdera dessa äldre patienter före behandling för att bedöma risken för risk-nytta. Hittills förlitar sig denna bedömning på subjektiva kliniska metoder ofta inte optimala och långsamma att implementera. En innovativ utvärderingsmetod kan vara bestämningen av elastinpeptider. Faktum är att hastigheten för dessa peptider, som är kopplade till allvarliga tillstånd förknippade med ålder, stigande obevekligt med ålder och dos kan hjälpa till att bestämma mer objektivt typen av behandling för att erbjuda äldre patienter.
Förväntade resultat: Denna studie kommer att möjliggöra bättre identifiering av gruppen av svaga äldre genom mer relevant biologisk markör att klinisk bedömning, ofta subjektiv och inte tillgänglig inom en period som är förenlig med behandlingen av nyligen diagnostiserad cancer. Denna biologiska bedömning kommer också att möjliggöra optimal hantering av äldre patienter i synnerhet genom att ge geriatriker bättre effektivitet.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Reims, Frankrike, 51092
- Damien JOLLY
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- 65 år eller äldre
- Diagnos av cancer
- anknytning till ett social trygghetssystem
- Undertecknat informerat samtycke för studien och för insamling av biologiska prover
Uteslutningskriterier:
- Patient skyddad av lag (vårdnad, förvaltarskap)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: patienter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Elastin peptidkvantifiering
Tidsram: upp till 36 månader
|
upp till 36 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PO12140
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .