Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Fragmentation of Elastin as a Biological Marker of Frailty and Impact in Tumor Progression in Elderly Patients With Cancer (AgElOn)

24. října 2019 aktualizováno: CHU de Reims

The aim of the study is to evaluate frailty in patients aged ≥ 65 years with cancer. The elderly population is very heterogeneous, it is necessary to evaluate these elderly patients before treatment to assess the risk-benefit balance. To date, this assessment relies on subjective clinical methods often not optimal, and slow to implement. An innovative method of evaluation could be the determination of elastin peptides. Indeed, the rate of these peptides, which are linked to serious conditions associated with age, rising inexorably with age and dose could help determine more objectively the type of treatment to offer older patients.

Expected results : This study will allow better identification of the group of frail elderly through more relevant biological marker that clinical assessment, often subjective and not available within a period compatible with the treatment of newly diagnosed cancer. This biological assessment will also enable optimal management of elderly patients in particular by allowing the geriatrician better efficiency.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

300

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Reims
      • France, Reims, Francie, 51092
        • Nábor
        • Chu Reims

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

65 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • 65 years or older
  • diagnosis of cancer
  • affiliation to a social security scheme
  • Signed informed consent for the study and for the collection of biological samples

Exclusion Criteria:

  • Patient protected by law (guardianship, trusteeship)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: pacientů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
elastin peptides quantification
Časové okno: up to 36 months
up to 36 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2014

Primární dokončení (Očekávaný)

1. ledna 2024

Dokončení studie (Očekávaný)

1. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. června 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. června 2016

První zveřejněno (Odhad)

21. června 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. října 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. října 2019

Naposledy ověřeno

1. října 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PO12140

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na sběr moči

3
Předplatit