Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Fragmentace elastinu jako biologického markeru křehkosti a dopadu na progresi nádoru u starších pacientů s rakovinou (AgElOn)

19. ledna 2026 aktualizováno: CHU de Reims

Cílem studie je vyhodnotit křehkost u pacientů ve věku ≥ 65 let u rakoviny. Populace starších je velmi heterogenní, je nutné tyto starší pacienty vyhodnotit před léčbou, aby se posoudila rovnováhu rizika a přínosů. K dnešnímu dni se toto hodnocení opírá o subjektivní klinické metody, které často nejsou optimální a pomalu implementují. Inovativní metodou hodnocení by mohlo být stanovení elastinových peptidů. Rychlost těchto peptidů, které jsou spojeny s vážnými stavy spojenými s věkem, neúprosně s věkem a dávkou, by skutečně mohla objektivněji určit typ léčby k nabídce starších pacientů.

Očekávané výsledky: Tato studie umožní lepší identifikaci skupiny křehkých seniorů prostřednictvím relevantního biologického markeru, že klinické hodnocení, často subjektivní a není k dispozici během období kompatibilní s léčbou nově diagnostikovaného rakoviny. Toto biologické hodnocení také umožní optimální léčbu starších pacientů zejména tím, že geriatr umožní lepší účinnost.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

296

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Reims, Francie, 51092
        • Damien JOLLY

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

65 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 65 let nebo starší
  • Diagnóza rakoviny
  • přidružení k systému sociálního zabezpečení
  • Podepsáno informovaný souhlas pro studii a pro sběr biologických vzorků

Kritéria pro vyloučení:

  • Pacient chráněn právem (opatrovnictví, TrustEeship)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: pacientů
Biologický: sběr moči
Biologický: stažená krev

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Kvantifikace peptidů elastinu
Časové okno: Až 36 měsíců
Až 36 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

CHU de Reims

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

29. ledna 2014

Primární dokončení (Aktuální)

16. ledna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

16. ledna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. června 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. června 2016

První zveřejněno (Odhadovaný)

21. června 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PO12140

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na sběr moči

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mexico

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit