이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

암이있는 노인 환자에서 연약함의 생물학적 마커 및 종양 진행에 영향을 미치는 엘라스틴의 단편화 (AgElOn)

2026년 1월 19일 업데이트: CHU de Reims

이 연구의 목적은 암으로 65 세 이상인 환자의 연약함을 평가하는 것입니다. 노인 인구는 매우 이질적이며, 치료 전에 이러한 노인 환자를 평가하여 위험-이익 균형을 평가해야합니다. 현재 까지이 평가는 주관적인 임상 방법에 의존하여 종종 최적이 아니며 구현이 느리게 진행됩니다. 혁신적인 평가 방법은 엘라스틴 펩티드의 결정 일 수있다. 실제로, 연령과 관련된 심각한 조건과 관련이있는 이들 펩티드의 속도는 나이와 복용량으로 증가 할 수 없을 정도로 상승 할 수있다.

예상 결과 :이 연구는 종종 주관적이며 새로 진단 된 암 치료와 호환되는 기간 내에 이용할 수없는 임상 평가를 통해보다 관련성이 높은 생물학적 마커를 통해 연약한 노인의 더 나은 식별을 허용 할 것입니다. 이 생물학적 평가는 또한 노인 치료가 더 나은 효율성을 허용함으로써 특히 노인 환자의 최적 관리를 가능하게 할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

296

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Reims, 프랑스, 51092
        • Damien JOLLY

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 65 세 이상
  • 암 진단
  • 사회 보장 제도에 대한 제휴
  • 연구 및 생물학적 샘플 수집에 대한 사전 동의에 서명

제외 기준 :

  • 법률에 의해 보호되는 환자 (Guardianship, Trusteeship)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 환자
생물학적: 소변 수집
생물학적: 피가 철회됩니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
엘라스틴 펩티드 정량화
기간: 최대 36 개월
최대 36 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

CHU de Reims

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 1월 29일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 16일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 6월 20일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 6월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 19일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PO12140

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

암에 대한 임상 시험

소변 수집에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in United States

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다