Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az elasztin fragmentálása a törékeny és a daganat progressziójának biológiai markerének, rákos idős betegeknél (AgElOn)

2026. január 19. frissítette: CHU de Reims

A vizsgálat célja a gyengeség értékelése ≥ 65 éves rákos betegeknél. Az idős populáció nagyon heterogén, a kezelés előtt ki kell értékelni ezeket az idős betegeket a kockázat-haszon egyensúlyának felmérése előtt. A mai napig ez az értékelés a szubjektív klinikai módszerekre támaszkodik, gyakran nem optimális, és lassan valósul meg. Az innovatív értékelési módszer lehet az elasztin peptidek meghatározása. Valójában ezeknek a peptideknek a sebessége, amelyek az életkorhoz kapcsolódó súlyos körülményekhez kapcsolódnak, az életkorral és az adaggal kifoghatatlanul növelhetik, hogy objektívebben meghatározzák a kezelés típusát az idősebb betegek számára.

Várható eredmények: Ez a tanulmány lehetővé teszi a törékeny időskorúak csoportjának jobb azonosítását relevánsabb biológiai marker keresztül, amelyet a klinikai értékelés, gyakran szubjektív és nem áll rendelkezésre egy olyan időszakon belül, amely összeegyeztethető az újonnan diagnosztizált rák kezelésével. Ez a biológiai értékelés lehetővé teszi az idős betegek optimális kezelését is, különösen azáltal, hogy lehetővé teszi a geriatrikus jobb hatékonyságát.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

296

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

65 év és régebbi (Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Befogadási kritériumok:

  • 65 éves vagy annál idősebb
  • rák diagnosztizálása
  • Társaság a társadalombiztosítási rendszerhez
  • Aláírt tájékozott beleegyezés a tanulmányhoz és a biológiai minták gyűjtéséhez

Kizárási kritériumok:

  • A törvény által védett beteg (gyámság, vagyonkezelő)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Diagnosztikai
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: betegek
Biológiai: vizeletgyűjtés
Biológiai: Vér visszavont

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
elasztin peptidek számszerűsítése
Időkeret: legfeljebb 36 hónap
legfeljebb 36 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

CHU de Reims

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2014. január 29.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. január 16.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. január 16.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. június 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. június 20.

Első közzététel (Becsült)

2016. június 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. január 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. január 19.

Utolsó ellenőrzés

2025. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • PO12140

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel