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Fragmentierung von Elastin als biologischer Marker für Gebrechlichkeit und Auswirkungen auf das Fortschreiten des Tumors bei älteren Patienten mit Krebs (AgElOn)

19. Januar 2026 aktualisiert von: CHU de Reims

Ziel der Studie ist es, die Gebrechlichkeit bei Patienten im Alter von ≥ 65 Jahren mit Krebs zu bewerten. Die ältere Bevölkerung ist sehr heterogen. Es ist notwendig, diese älteren Patienten vor der Behandlung zu bewerten, um das Risiko-Nutzen-Gleichgewicht zu bewerten. Bisher beruht diese Bewertung auf subjektiven klinischen Methoden, die häufig nicht optimal sind und nur langsam umgesetzt werden. Eine innovative Bewertungsmethode könnte die Bestimmung von Elastinpeptiden sein. In der Tat könnte die Geschwindigkeit dieser Peptide, die mit schwerwiegenden Erkrankungen verbunden sind, die mit dem Alter verbunden sind und unaufhaltsam mit Alter und Dosis steigen, dazu beitragen, die Art der Behandlung für ältere Patienten objektiver zu bestimmen.

Erwartete Ergebnisse: Diese Studie ermöglicht eine bessere Identifizierung der Gruppe gebrechlicher älterer Menschen durch relevantere biologische Markierung als klinische Bewertung, die häufig subjektiv und innerhalb eines Zeitraums nicht verfügbar ist, der mit der Behandlung von neu diagnostiziertem Krebs kompatibel ist. Diese biologische Bewertung ermöglicht auch eine optimale Behandlung älterer Patienten, insbesondere durch eine bessere Effizienz des Geriatrikers.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

296

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Reims, Frankreich, 51092
        • Damien JOLLY

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 65 Jahre oder älter
  • Krebsdiagnose
  • Zugehörigkeit zu einem Sozialversicherungsschema
  • Unterzeichnete Einverständniserklärung für die Studie und für die Sammlung biologischer Proben

Ausschlusskriterien:

  • Gesetzlich geschützter Patient (Vormundschaft, Treuhandschaft)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Patienten
Biologisch: Urinsammlung
Biologisch: Blut zurückgezogen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Elastinpeptide Quantifizierung
Zeitfenster: bis zu 36 Monate
bis zu 36 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

CHU de Reims

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. Januar 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

16. Januar 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

16. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Juni 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Juni 2016

Zuerst gepostet (Geschätzt)

21. Juni 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PO12140

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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