Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fragmentering af elastin som en biologisk markør for skrøbelighed og påvirkning i tumorprogression hos ældre patienter med kræft (AgElOn)

19. januar 2026 opdateret af: CHU de Reims

Formålet med undersøgelsen er at evaluere skrøbelighed hos patienter i alderen ≥ 65 år med kræft. Den ældre befolkning er meget heterogen, det er nødvendigt at evaluere disse ældre patienter inden behandling for at vurdere risiko-fordel-balancen. Til dato er denne vurdering afhængig af subjektive kliniske metoder ofte ikke optimale og langsomme at implementere. En innovativ evalueringsmetode kan være bestemmelsen af ​​elastinpeptider. Faktisk kan hastigheden af ​​disse peptider, der er knyttet til alvorlige tilstande forbundet med alder, stigende ubønnhørligt med alder og dosis hjælpe med at bestemme mere objektivt den type behandling, der skal tilbyde ældre patienter.

Forventede resultater: Denne undersøgelse vil muliggøre bedre identifikation af gruppen af ​​skrøbelige ældre gennem mere relevant biologisk markør for klinisk vurdering, ofte subjektiv og ikke tilgængelig inden for en periode, der er kompatibel med behandlingen af ​​nyligt diagnosticeret kræft. Denne biologiske vurdering vil også muliggøre optimal håndtering af ældre patienter især ved at tillade geriatriker bedre effektivitet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

296

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Reims, Frankrig, 51092
        • Damien JOLLY

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 65 år eller ældre
  • Diagnose af kræft
  • tilknytning til en social sikringsordning
  • Underskrevet informeret samtykke til undersøgelsen og til indsamling af biologiske prøver

Ekskluderingskriterier:

  • Patient beskyttet af loven (værgemål, trusteeship)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: patienter
Biologisk: urinopsamling
Biologisk: blod trukket tilbage

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Elastin -peptider kvantificering
Tidsramme: op til 36 måneder
op til 36 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

CHU de Reims

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. januar 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. januar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

16. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. juni 2016

Først opslået (Anslået)

21. juni 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PO12140

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med urinopsamling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Nigeria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner