- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02807129
Фрагментация эластина как биологического маркера слабости и воздействия при прогрессировании опухоли у пожилых пациентов с раком (AgElOn)
Цель исследования - оценить слабость у пациентов в возрасте ≥ 65 лет с раком. Пожилая популяция очень гетерогенная, необходимо оценить этих пожилых пациентов перед лечением, чтобы оценить баланс риска и выгод. На сегодняшний день эта оценка зависит от субъективных клинических методов, часто не оптимальных и медленных для реализации. Инновационный метод оценки может быть определение пептидов эластина. Действительно, скорость этих пептидов, которые связаны с серьезными состояниями, связанными с возрастом, неумолимым ростом с возрастом и дозой может помочь более объективно определить тип лечения, чтобы предлагать пожилых пациентов.
Ожидаемые результаты: это исследование позволит лучше идентифицировать группу хрупких пожилых людей посредством более соответствующего биологического маркера, что клиническая оценка, часто субъективная и недоступная в течение периода, совместимого с лечением недавно диагностированного рака. Эта биологическая оценка также позволит оптимально лечить пожилых пациентов, в частности, позволяя гериатру лучшей эффективности.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Reims, Франция, 51092
- Damien JOLLY
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- 65 лет и старше
- Диагноз рака
- Перевод к схеме социального обеспечения
- Подписанное информированное согласие на исследование и для сбора биологических образцов
Критерии исключения:
- Пациент защищен законом (опекунство, опекун)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: пациенты
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Эластин -пептиды количественно определение
Временное ограничение: до 36 месяцев
|
до 36 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PO12140
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .